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药物临床试验:CTR20221527 | RRx-
001
注射
液
CTR20221527 | RRx-
001
注射
液 进行中-招募中 小细胞肺癌 REPLATINUM:RRx-
001
与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化 III 期研究 REPLATINUM:RRx-
001
与含铂类二联...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244037 | XKH
001
注射
液
CTR20244037 | XKH
001
注射
液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 一项评估XKH
001
注射
液治疗中重度特应性皮炎成人患者安全性、有效性、药代动力学和药效动力学特征、免疫原性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段设计II 期...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211036 | QX
001
S
注射
液
CTR20211036 | QX
001
S
注射
液 已完成 成年中重度斑块状银屑病 NA 在成年中重度斑块状银屑病患者中比较QX
001
S
注射
液和乌司奴单抗
注射
液(喜达诺®中国市售)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床研究 QX
001
S/HD-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B
001
+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B
001
+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B
001
+SI-B003双药联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液
CTR20232081 | SI-B
001
双特异性抗体
注射
液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 SI-B
001
+SI-B003双药联合或不联合化疗(SI-B
001
+SI-B003±化疗)治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的 Ib/II 期临床研究 评价SI-B
001
+SI-B003双药联合或...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232736 | TST
001
注射
液
CTR20232736 | TST
001
注射
液 进行中-尚未招募 Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 评估TST
001
联合纳武利尤单抗和化疗作为1线治疗Claudin18.2阳性的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的3期研究 评估TST
001
联合纳...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231135 | GC
001
溶瘤痘苗病毒
注射
液
CTR20231135 | GC
001
溶瘤痘苗病毒
注射
液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤,且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效(治疗后疾病进展或治疗不耐受) GC
001
注射
液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估 GC
001
溶瘤痘苗病毒
注射
液在晚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240207 |
注射
用D3L-
001
CTR20240207 |
注射
用D3L-
001
进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中进行的D3L-
001
单药治疗1期研究 一项在HER2阳性晚期实体瘤受试者中评估D3L-
001
单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-
001
眼用
注射
液
CTR20231950 | AL-
001
眼用
注射
液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-
001
眼用
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231950 | AL-
001
眼用
注射
液
CTR20231950 | AL-
001
眼用
注射
液 进行中-招募中 湿性年龄相关性黄斑变性 一项评价AL-
001
眼用
注射
液在湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床...
CDE
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1年前
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