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药物临床试验：CTR20201054 | MK-3655

CTR20201054 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01

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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

...281 | ORIN1001片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

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药物临床试验：CTR20220705 | BGB-23339

...自身免疫性疾病 BGB-23339 在健康受试者中的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 BGB-23339-101

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药物临床试验：CTR20132838 | 群多普利胶囊

...20132838 | 群多普利胶囊 已完成 原发性高血压 群多普利多剂量单次及单剂量多次口服给药代动力学研究 群多普利（ Trandolapril）胶囊健康人体空腹状态下三剂量（1 mg、2 mg及4 mg）单次及单剂量（ 2 mg）多次口服给药代动力学研究 ...

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药物临床试验：CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.）

CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.） 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol...

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

... 1895344 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首次人体、...

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药物临床试验：CTR20140712 | 重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗(剂量60ug,配比1:1）

...TR20140712 | 重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗(剂量60ug,配比1:1） 进行中-尚未招募 人乳头瘤病毒HPV6和HPV11感染及因此引发的尖锐湿疣等疾病 重组（大肠杆菌）人乳头瘤病毒6/11型双价疫苗Ⅱ期临床试验 对18岁及以上健...

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药物临床试验：CTR20200180 | VS-505胶囊

CTR20200180 | VS-505胶囊 已完成 高磷血症 VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比治疗肾透析患者高磷血症的研究 一项评估VS-505剂量递增及不同固定剂量与碳酸司维拉姆相比在慢性肾脏病接受维持透析治疗的高磷血症患...

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药物临床试验：CTR20190984 | XZP-3621片

...排的晚期非小细胞肺癌受试者 XZP-3621的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621治疗中国ALK重排或ROS1重排的晚期非小细胞肺癌受试者的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究 XZP-3621-1001；V1.0

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