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药物临床试验：CTR20140677 | 低剂量组

CTR20140677 | 低剂量组 已完成 2型糖尿病 3853 I期临床多次给药PK试验 随机、双盲、以安慰剂与市售药为对照评价3853多次给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性PK/PD的I 期研究 3853-CPK-1003

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药物临床试验：CTR20131291 | 归元片低剂量组

CTR20131291 | 归元片低剂量组 已完成 阿片类依赖稽延性戒断症状 评价归元片的有效性和安全性 归元片剂量探索治疗阿片类依赖稽延性戒断症状的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 版本号：02，版本日期：2012年8月8...

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药物临床试验：CTR20130742 | 参花胶囊低剂量组

CTR20130742 | 参花胶囊低剂量组 进行中-招募完成 稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证） 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心临床试验 20120108...

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药物临床试验：CTR20130735 | 参花胶囊低剂量组

CTR20130735 | 参花胶囊低剂量组 进行中-招募完成 稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证） 参花胶囊二期临床试验 参花胶囊治疗稳定性劳力型冠心病心绞痛（气滞血瘀证）有效性和安全性随机、双盲、多中心临床试验 20120108...

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药物临床试验：CTR20233420 | BC-U001低剂量组

CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021

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药物临床试验：CTR20222498 | JC001

CTR20222498 | JC001 进行中-招募完成 解热、镇痛 JC001生物等效性试验（低剂量组） JC001生物等效性试验（低剂量组） JC-DBU-202201

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药物临床试验：CTR20202567 | Osocimab注射液

...受血液透析的ESRD患者的血栓栓塞事件的预防治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者中每月一次皮下注射给药的安全性和...

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药物临床试验：CTR20132062 | 苦参素缓释片

CTR20132062 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片（单剂量）人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试制剂和苦参素胶囊参比制剂交叉给药，低，中，高三个剂量组平行递增设计药代动力学研究 KSSHSPYQ001

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药物临床试验：CTR20202214 | 无

...者的疗效性和安全性 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗）仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中，评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、...

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药物临床试验：CTR20182317 | 海泽麦布片

...（LDL-C）、载脂蛋白B（Apo B）；高胆固醇血症患者经常规剂量他汀治疗后胆固醇水平仍不能达标者，可与本品联合应用。 海泽麦布单药递增观察安全性、耐受性、药代动力学试验 随机、双盲、安慰剂对照、平行组、单剂量递增...

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