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药物临床试验：CTR20191877 | 注射用泰瑞拉奉

...神经症状、日常生活活动能力和功能障碍 泰瑞拉奉负荷剂量及维持剂量给药的安全性和耐受性研究 成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、剂量递增、静脉输注泰瑞拉奉注射剂药代动力学、安全性、耐受性试验 SINO-R-007（...

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药物临床试验：CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组）

CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（高剂量组） 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增®）治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验（第一阶段...

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药物临床试验：CTR20140374 | Empagliflozin 12.5 mg/二甲双胍 850 mg固定剂量复方片

CTR20140374 | Empagliflozin 12.5 mg/二甲双胍 850 mg固定剂量复方片 已完成 糖尿病 Empagliflozin/二甲双胍复方片与单药联合服用的相对生物利用度研究 开放、随机、单剂、双交叉，在健康受试者中评价口服Empagliflozin/二甲双胍复方片与单...

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药物临床试验：CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂

CTR20140781 | 糠酸莫米松/富马酸福莫特罗MDI固定剂量复方制剂 已完成 青少年和成人持续性哮喘患者 MF / F在青少年和成人持续性哮喘患者中的安全性研究 一项26周随机、双盲、活性对照研究，在青少年和成人持续性哮喘患者中比...

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药物临床试验：CTR20140580 | DX01

CTR20140580 | DX01 已完成 滴虫阴道炎和细菌性阴道病 DX01单剂量、多剂量阴道给药人体药代动力学试验 观察DX01单剂量、多剂量给药后在健康女性受试者体内的血药浓度经时过程。 v1.1

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药物临床试验：CTR20201054 | MK-3655

CTR20201054 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） MK-3655单剂量和多剂量研究 一项评价MK-3655在中国健康男性受试者中单剂量和多剂量给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 MK-3655-006; 01

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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

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药物临床试验：CTR20200281 | ORIN1001片

...281 | ORIN1001片 进行中-招募中 晚期实体瘤 ORIN1001 I 期临床剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I 期临床研究：评价 ORIN1001 在 晚期恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1；版本1.1

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药物临床试验：CTR20220705 | BGB-23339

...自身免疫性疾病 BGB-23339 在健康受试者中的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 一项评价BGB-23339 在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的首次人体、单剂量和多剂量递增和食物效应研究 BGB-23339-101

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药物临床试验：CTR20132838 | 群多普利胶囊

...20132838 | 群多普利胶囊 已完成 原发性高血压 群多普利多剂量单次及单剂量多次口服给药代动力学研究 群多普利（ Trandolapril）胶囊健康人体空腹状态下三剂量（1 mg、2 mg及4 mg）单次及单剂量（ 2 mg）多次口服给药代动力学研究 ...

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