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药物临床试验:CTR20180905 | 葛陈胶囊(大剂量组 葛陈胶囊4粒)

CTR20180905 | 葛陈胶囊(大剂量组 葛陈胶囊4粒) 进行中-招募中 良性前列腺增生(浊瘀阻塞证) 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期临床试验 葛陈胶囊治疗良性前列腺增生(浊瘀阻塞证)安全性和有效性的随机、双盲、剂量平行对...
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药物临床试验:CTR20132236 | 独二味胶囊高剂量

CTR20132236 | 独二味胶囊高剂量组 已完成 活血止痛,化瘀止血。软组织损伤(血瘀证),症见肿胀疼痛,瘀血,关节活动受限。 独二味胶囊治疗软组织损伤的临床试验 独二味胶囊治疗软组织损伤的安全性和有效性的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20180796 | 试验高剂量组:芩贝止咳颗粒

CTR20180796 | 试验高剂量组:芩贝止咳颗粒 进行中-招募中 急性气管-支气管炎(痰热证) 芩贝止咳颗粒治疗急性气管支气管炎II期临床试验 以安慰剂为对照评价芩贝止咳颗粒治疗急性气管-支气管炎(痰热证)临床研究 HBH-2005L022...
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药物临床试验:CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组

CTR20191251 | Risankizumab高剂量注射组 已完成 银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病、中重度克罗恩病、中重度溃疡性结肠炎 在健康中国受试者中评估Risankizumab的药代动力学 一项在健康中国受试者中评估Risankizumab单次给药后的药代...
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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1

CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的研究 一项在溃疡性结肠炎受试者中评价Guselkumab疗效和安全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行...
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药物临床试验:CTR20233420 | BC-U001低剂量

CTR20233420 | BC-U001低剂量组 进行中-招募中 特发性肺纤维化 人脐带间充质干细胞治疗特发性肺纤维化的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗特发性肺纤维化的 I/IIa 期临床试验 BC-U001-IPF2021
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药物临床试验:CTR20132138 | 独二味胶囊高剂量

CTR20132138 | 独二味胶囊高剂量组 进行中-招募中 活血止痛,化瘀止血。原发性痛经(血瘀证),见经行腹痛,刺痛、痛有定处,或伴月经过多,经色紫黯,夹血块,舌质紫暗或有瘀点、瘀斑;脉涩或弦涩。 独二味胶囊治疗原发...
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药物临床试验:CTR20200138 | 低剂量冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)

CTR20200138 | 低剂量冻干重组结核疫苗(AEC/BC02) 已完成 用于预防结核分枝杆菌潜伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)Ib期临床试验 评价冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)在健康成人中的安全性和免疫原性Ⅰb期临床试...
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药物临床试验:CTR20131924 | 二盐酸组胺注射液0.5mg剂量

CTR20131924 | 二盐酸组胺注射液0.5mg剂量组 进行中-招募中 急性髓系白血病 二盐酸组胺注射液的人体药代动力学研究 二盐酸组胺注射液在健康受试者中的随机、平行对照、开放的药代动力学研究 YXH-FA-1301
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