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药物临床试验:CTR20132243 | 知母总皂苷注射液(高剂量组)

CTR20132243 | 知母总皂苷注射液(高剂量组) 进行中-招募中 中风病(脑梗死)急性期 注射用知母总皂苷治疗中风病急性期的Ⅱa期临床研究 注射用知母总皂苷治疗中风病急性期风火上扰证的有效性和安全性的随机、双盲、多中...
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药物临床试验:CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统

CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统 已完成 精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制 评价Adasuve治疗激越患者的安全性和有效性研究 Adasuve用于精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制的有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗(剂量组1)

CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗(剂量组1) 已完成 出生3个月以内的婴儿或3个月以上用5IU PPD皮试试验阴性人群预防结核病。 皮内注射用卡介苗(BCG)I期临床试验 随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗(BCG)在6-65岁人...
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药物临床试验:CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂 进行中-招募完成 已实现病毒学抑制的HIV感染成人 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的非劣效性研究 病毒学抑制的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期...
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药物临床试验:CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) (高剂量,IV)

CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) (高剂量,IV) 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安...
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药物临床试验:CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)(低剂量,IV)

CTR20200117 | Risankizumab注射液 (ABBV-066)(低剂量,IV) 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 一项评价Risankizumab治疗中重度活动性溃疡性结肠炎受试者有效性和安全性的多中心...
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药物临床试验:CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量

CTR20190774 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 进行中-招募完成 中重度克罗恩病 Risankizumab维持治疗对诱导治疗应答的克罗恩病受试者 对诱导治疗应答的克罗恩病受试者评价Risankizumab疗效和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量

CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组 进行中-尚未招募 轻、中度阿尔茨海默病(AD)(髓海不足/脑络瘀阻证) 评价棉花花总黄酮片治疗髓海不足/脑络瘀阻证候的轻、中度阿尔茨海默病(AD)有效性和安全性 评价棉花花总黄酮片...
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药物临床试验:CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量

CTR20210225 | 棉花花总黄酮片高剂量组 进行中-招募中 轻、中度阿尔茨海默病(AD)(髓海不足/脑络瘀阻证) 评价棉花花总黄酮片治疗髓海不足/脑络瘀阻证候的轻、中度阿尔茨海默病(AD)有效性和安全性 评价棉花花总黄酮片治...
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药物临床试验:CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量

CTR20190773 | Risankizumab (ABBV-066)1200mg 静脉注射剂量组 已完成 中重度克罗恩病 Risankizumab诱导治疗在中度至重度活动性克罗恩病患者 在中度至重度活动性克罗恩病患者中进行的一项评估Risankizumab诱导治疗疗效和安全性的多中心随机...
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