CTR20200281|ORIN1001片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20200281

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

石静丽

联系人座机

0512-87188919

联系人手机号

18896505123

联系人Email

shijingli@orinove.com

联系人邮政地址

江苏省-苏州市-苏州工业园区星湖街218号生物医药产业园A4楼211单元

联系人邮编

215123

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

I期

试验目的

1.观察单药和联合用药 ORIN1001 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性。 2.确定单药 ORIN1001和联合用药在晚期实体瘤中的 II 期临床研究推荐剂量。 3.观察单药 ORIN1001 和联合用药在各个不同实体瘤适应症中的抗肿瘤活性，安全性和耐受性。 4.评价ORIN1001单药和联合用药的药代动力学特征。 5.探索肿瘤生物标志物的变化情况，并初步评估和疗效之间的相关性。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

单药剂量探索阶段及单药治疗的晚期实体瘤扩展队列：经组织学或细胞学确诊的既往接受过标准治疗（包括手术、化疗、放疗或生物治疗等）失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者；联合治疗剂量爬坡及扩展阶段：经组织学或细胞学确诊的的晚期乳腺癌，肝细胞癌，前列腺癌，胰腺癌，卵巢癌，非小细胞肺癌和食管癌（具体见各个适应症的入排标准）。
入组前提供经研究者确认或病史记录的疾病进展或不可耐受的毒性的证据。
已知左心室射血分数（LVEF）>50%。
凝血功能：国际标准化比值（INR）及活化部分凝血活酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN。
根据 RECIST 1.1 版进行评估，至少有一个可评估病灶（单药治疗剂量爬阶段），至少有一个可测量病灶（单药剂量扩展和联合治疗剂量探索/扩展阶段）。
美国东部肿瘤合作组（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）体力状况评分≤1 分。
能够在开始任何研究程序之前理解并愿意签署知情同意书；患者的生存预期至少为 3 个月。
10. 有生育能力的女性必须是在第一次服用研究药物前14天内进行的血清妊娠试验是阴性，并同意在第一次研究药物给药前30天至最后一次研究药物给药后30天避孕；男性受试者需接受结扎手术或同意从第一次给药前7天到最后一次给药后30天避孕并拒绝捐精；避孕方法失败率<1%/年，例如双重屏障式避孕方法，避孕套，口服或注射避孕药物，宫内节育器等。
既往治疗的非血液学毒性恢复到≤1 级(NCI-CTCAE 5.0 版)，脱发除外。

排除标准

患者不符合入组标准。
开始给药前 4 周内或 5 个半衰期内接受过单克隆抗体、化疗治疗或参加过其他试验性治疗（以较短者为准）。开始给药前 2 周内接受过手术或未从手术中恢复。
未控制稳定的中枢神经系统转移或损伤（允许接受过颅内放疗治疗的且疾病稳定 3 个月以上的，无需使用激素治疗的患者入组）。
未接受手术和（或）放疗根治性治疗的脊髓压迫（允许既往诊断的脊髓压迫经治疗后没有临床证据或疾病稳定≥3 个月。
软脑膜疾病；未控制的需要反复引流的胸腔积液、心包积液，或腹水；未控制的肿瘤相关疼痛。
既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复（≥NCI-CITCAE 5.0 2 级，脱发除外）；未控制稳定的糖尿病患者（正在接受稳定的胰岛素方案或降糖药方案、专科医生评价血糖控制稳定的患者允许入组）。
既往有凝血障碍病史；需要接受抗凝或抗血小板治疗（允许阿司匹林剂量 ≤81mg/d 口服和预防深静脉血栓使用皮下注射低分子肝素）。
除了非黑色素瘤皮肤癌或宫颈癌外，该患者在过去三年的时间内，曾患有除入选适应症以外的其他恶性肿瘤。
患者患有乙型肝炎或丙型肝炎活动性感染（肝癌患者除外）或人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或活动性肺结核或其他已知的活性和/或未控感染的已知病史。
入组前 4 周内发生严重感染，包括但不限于需住院治疗的感染并发症、菌血症、重症肺炎；入组前 2 周内接受过静脉抗生素治疗，预防性使用抗生素的患者可入选本项研究（如为预防尿路感染或慢性阻塞性肺疾病而使用抗生素）。
任何严重不可控的影响到患者遵循方案治疗的心理或生理疾病，包括但不限于:有症状的充血性心力衰竭（美国纽约心脏病学会（NYHA）分级≥III 级的充血性心力衰竭）、不稳型心绞痛、心律失常，自身免疫病，感染和精神疾病等。
怀孕期或哺乳期妇女。任何在试验过程中出现怀孕的患者需要退出研究。
既往接受过 IRE1 抑制剂的患者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:ORIN1001片	用法用量:片剂；规格100mg；口服；一天一次；每次100mg；用药时程：连续用药共计21天。

对照药

名称	用法
中文通用名:无	用法用量:无

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
在单药剂量探索研究阶段，观察患者 PK 导入期单次给药 4 天及连续给药 21 天内剂量限制性毒性（ DLT），确定单药 II 期推荐剂量。	首次用药后24天	安全性指标
在联合治疗的剂量探索阶段，观察联合用药首次给药后第一个治疗周期内剂量限制性毒性（ DLT）的发生情况，确定各联合治疗组的 II 期推荐剂量。	入组后24天	安全性指标
剂量扩展阶段的疗效终点：客观缓解率（ORR）。	试验结束时评价	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
ORIN1001 单药用药和联合用药的 PK 参数。	首次用药至末次PK抽血	安全性指标
其他安全性终点：例如严重不良事件或死亡。	试验结束时评价	安全性指标
12 导联心电图、心脏彩超或者 MUGA、ECOG 评分、体格检查、以及生命体征检查等的变化。	试验结束时评价	安全性指标
其他疗效终点：无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、1 年 OS 率、缓解持续时间（DO R）和临床获益（CBR）， PSA 应答率和至 PSA 进展时间（前列腺癌队列）。	入组至疾病进展或死亡期间；每 6 周或8周评价一次；生存随访每3个月一次	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
沈琳	医学硕士	主任医师	010-88196561	doctorshenlin@sina.cn	北京市-北京市-北京海淀区阜成路52号（定慧寺）	100142	北京肿瘤医院（北京肿瘤防治研究所）

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
北京肿瘤医院（北京肿瘤防治研究所）	沈琳	中国	北京市	北京市
复旦大学附属肿瘤医院	胡夕春	中国	上海市	上海市
复旦大学附属肿瘤医院	叶定伟	中国	上海市	上海市
复旦大学附属肿瘤医院	虞先濬	中国	上海市	上海市
同济大学附属上海肺科医院	周彩存	中国	上海市	上海市
华中科技大学同济医学院附属同济医院	马丁	中国	湖北省	武汉市
吉林省肿瘤医院	程颖	中国	吉林省	长春市
北京大学第一医院	温宏武	中国	北京市	北京市
浙江大学医学院附属第一医院	方维佳	中国	浙江省	杭州市
天津市肿瘤医院	佟仲生	中国	天津市	天津市
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院	张艳桥	中国	黑龙江省	哈尔滨市
厦门大学附属第一医院	叶峰	中国	福建省	厦门市
苏州大学附属第一医院	缪丽燕	中国	江苏省	苏州市
山东第一医科大学附属肿瘤医院	孙玉萍	中国	山东省	济南市
重庆医科大学附属第一医院	何卫阳	中国	重庆市	重庆市
蚌埠医学院附属第一医院	李洪涛	中国	安徽省	蚌埠市
吉林大学第一医院	崔久嵬	中国	吉林省	长春市
河北大学附属医院	臧爱民	中国	河北省	保定市
河南省肿瘤医院	王居峰/郭宏强	中国	河南省	郑州市
山东省千佛山医院	赵维	中国	山东省	济南市
青岛大学附属医院	曹玉/吕红英	中国	山东省	青岛市
河南省人民医院	丁德刚	中国	河南省	郑州市
郑州大学第一附属医院	樊青霞	中国	河南省	郑州市
浙江大学医学院附属第二医院	袁瑛	中国	浙江省	杭州市
河南科技大学附属第一医院	张治业	中国	河南省	洛阳市
上海市第一人民医院	夏术阶	中国	上海市	上海市
南昌大学第一附属医院	王共先	中国	江西省	南昌市
南京市第一医院	贾瑞鹏/魏晓为/谷伟	中国	江苏省	南京市
襄阳市中心医院	关思虞	中国	湖北省	襄阳市
广西医科大学第一附属医院	钟进才	中国	广西壮族自治区	南宁市
沧州市中心医院	高敬华	中国	河北省	沧州市
潍坊市人民医院	于国华	中国	山东省	潍坊市
河北中石油中心医院	齐秀恒	中国	河北省	廊坊市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
北京肿瘤医院医学伦理委员会	同意	2020-03-17

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 154-350 ；

已入组例数

国内: 39 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2020-11-23；

第一例受试者入组日期

国内：2020-11-30；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

ORIN1001片｜进行中-招募中