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药物临床试验：CTR20241381 | 丁丙诺啡透皮贴剂

CTR20241381 | 丁丙诺啡透皮贴剂 已完成 用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验和黏附力试验 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验和黏附力试验 YCRF-DBNF-YBE-201

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药物临床试验：CTR20241259 | 奥卡西平片

CTR20241259 | 奥卡西平片 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。 本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片（0.3 g）在空腹健康受试者中的生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

CTR20234208 | 达可替尼片 已完成 单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和...

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药物临床试验：CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片

CTR20220808 | 富马酸贝达喹啉片 进行中-招募完成 耐多药结核病 中国耐多药结核病患者含贝达喹啉口服短程方案研究 一项评估含贝达喹啉的口服短程治疗方案在中国耐多药肺结核患者中的有效性和安全性的随机、对照、实效性试...

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药物临床试验：CTR20240529 | 屈螺酮炔雌醇片

CTR20240529 | 屈螺酮炔雌醇片 已完成 女性避孕。 屈螺酮炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 屈螺酮炔雌醇片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-QLT-23-61

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药物临床试验：CTR20212143 | 奥希替尼

CTR20212143 | 奥希替尼 进行中-招募完成 可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌 比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准化疗对于非小细胞肺癌患者的安全性和有效性研究 一项比较奥希替尼单药或联合化疗与单独标准...

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药物临床试验：CTR20231418 | VSA001注射液

CTR20231418 | VSA001注射液 进行中-招募完成 家族性乳糜微粒血症综合征 VSA001注射液中国家族性乳糜微粒血症综合征III期临床研究 一项在中国家族性乳糜微粒血症综合征成人患者中评价VSA001注射液有效性和安全性的III期临床研究 V...

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药物临床试验：CTR20230245 | SHR-7367注射液

CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-101

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药物临床试验：CTR20221194 | DDCI-01

CTR20221194 | DDCI-01 已完成 肺动脉高压（PAH） 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学效应、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究 评价DDCI-01胶囊多次给药在肺动脉高压患者中药效学...

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药物临床试验：CTR20220150 | 柴胡鼻腔喷雾剂

CTR20220150 | 柴胡鼻腔喷雾剂 已完成 治疗普通感冒（急性上呼吸道感染）引起的发热 柴胡鼻腔喷雾剂治疗普通感冒（急性上呼吸道感染）引起发热的Ⅲ期临床试验 评价柴胡鼻腔喷雾剂治疗普通感冒（急性上呼吸道感染）引起的...

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