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药物临床试验:CTR20222567 | IBI362注射液
CTR20222567 | IBI362注射液 进行中-招募
完成
超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 (GLORY-1) CIBI362B...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220701 | HBM9161注射液
CTR20220701 | HBM9161注射液 进行中-招募
完成
重症肌无力 经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究 一项评价经HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20220203 | 瑞巴派特片
CTR20220203 | 瑞巴派特片 已
完成
1、胃溃疡;2、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片(100mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下生物等效性试验 瑞巴派特片(100mg...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211343 | XNW3009片
CTR20211343 | XNW3009片 已
完成
高尿酸血症及痛风 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安全性的I期临床研究 评价XNW3009片在不同肾功能受试者中单次给药的药代动力学、药效动力学特征及安...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211080 | 注射用GD-11
CTR20211080 | 注射用GD-11 已
完成
用于缺血性脑卒中的治疗 注射用 GD-11 I 期临床研究 评价注射用 GD-11 在中国健康成年受试者中单/多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性和耐受性以及药代动力学的 I ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210703 | 注射用SHR-1209
CTR20210703 | 注射用SHR-1209 已
完成
高胆固醇血症和高脂血症 SHR-1209治疗高胆固醇血症和高脂血症有效性和安全性Ⅲ期研究 SHR-1209 单药治疗非家族性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者的有效性和安全性的多中心、随机的Ⅲ期临床...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192416 | KL-A167注射液
CTR20192416 | KL-A167注射液 进行中-招募
完成
淋巴瘤 KL-A167注射液治疗淋巴瘤的继续用药研究 KL-A167注射液治疗淋巴瘤的继续用药研究 KL167-Ⅱ-07-CTP;V1.1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20192330 | IMP4297胶囊
CTR20192330 | IMP4297胶囊 进行中-招募
完成
晚期卵巢癌患者1线维持治疗 IMP4297单药1线维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的III期临床研究 评价一线含铂化疗后IMP4297单药维持治疗FIGO III-IV期卵巢癌受试者的有效性和安全性的III期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192065 | Bimekizumab注射液
CTR20192065 | Bimekizumab注射液 进行中-招募
完成
活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎 一项评估 BIMEKIZUMAB 治疗nr-axSpA受试者中的疗效和安全性的研究 一项3 期,多中心,随机,双盲,旨在评估 BIMEKIZUMAB 治疗活动性放射学阴性中轴型...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20181392 | Tezepelumab注射液
CTR20181392 | Tezepelumab注射液 进行中-招募
完成
重度哮喘(成人) 在重度哮喘控制不佳的成人中评价Tezepelumab 的研究 一项区域性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评价Tezepelumab在重度哮喘控制不佳的成年...
CDE
发布于
1年前
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