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药物临床试验:CTR20202436 | 重组人源化单克隆抗体 MIL93 注射液
...局部晚
期
或转移性实体瘤 MIL93注射液治疗实体瘤的I/Ⅱ
期
临床
研究 评价重组人源化单克隆抗体MIL93 注射液治疗局部晚
期
或转移性实体瘤的耐受性、安全性、药代动力学和初步疗效的I/Ⅱ
期
临床
研究 MIL93-CT101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
... AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι
期
临床
试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι
期
临床
试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210109 | 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)
...防。 重组人乳头瘤病毒6/11型二价疫苗(汉逊酵母)I
期
临床
试验 评价重组人乳头瘤病毒 6/11型二价疫苗(汉逊酵母)用于18-45岁健康人群安全性和初步免疫原性的开放Ⅰ
期
临床
试验 2018L02561-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234184 | LN006干混悬剂
...小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I
期
临床
研究 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周
期
交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验(“Essen”法免疫程序) 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241055 | LVGN6051
...移或不适铂化疗一线治疗的复发/转移头颈鳞癌的开放II
期
临床
试验 一项LVGN6051(CD137/4-IBB激动性抗体)联合特瑞普利单抗(抗PD-1抗体)及紫杉醇治疗含铂新辅助性/辅助性/治愈性治疗后快速复发/转移或不适铂化疗一线治疗的复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型) 进行中-招募完成 预防腮腺炎病毒引起的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ
期
临床
试验 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ
期
临床
试验 2023SF00301
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液
...中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III
期
临床
研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III
期
临床
研究 HY1001-2022-P3
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
...克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III
期
研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液
... AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι
期
临床
试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι
期
临床
试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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