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药物临床试验：CTR20223415 | 人脐带间充质干细胞注射液

...-招募中 缺血性脑卒中 IxCell hUC-MSC-S治疗缺血性脑卒中I期临床研究 一项评价人脐带间充质干细胞注射液（IxCell hUC-MSC-S）在恢复期缺血性脑卒中患者中单次给药的安全性和耐受性的I期临床研究 LC-MSC-IS21004

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药物临床试验：CTR20221760 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的Ⅱa期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子凝胶（rhPDGF-BB）在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20212617 | SI-B001双特异性抗体注射液

...除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的II期临床研究 评价SI-B001单药或联合化疗治疗不可切除或转移性消化系统恶性肿瘤（结直肠癌、胃癌）的有效性和安全性的II期临床研究 SI-B001_211

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药物临床试验：CTR20201770 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊联合盐酸二甲双胍治疗盐酸二甲双胍控制不佳的2型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲb期临床...

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药物临床试验：CTR20231950 | AL-001眼用注射液

...的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研究 一项评价AL-001眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中安全性和耐受性及药代动力学的开放性、非随机、单臂、单次给药、剂量递增的I/IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04，在未经...

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药物临床试验：CTR20231563 | 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...它侵袭性疾病。 冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗的III期临床试验 评价冻干ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗接种3月龄至6周岁健康婴幼儿后免疫原性与安全性的随机、盲法、同类疫苗对照III期临床试验 MVACTP-02

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药物临床试验：CTR20243401 | GC001溶瘤痘苗病毒注射液

...瘤患者 GC001注射液在复发或进展性脑胶质瘤患者中的I期临床研究 一项评估GC001溶瘤痘苗病毒注射液在复发或进展性脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、病毒的生物分布和脱落、药效学、免疫原性和抗肿瘤活性的I期临床研究 YD-...

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药物临床试验：CTR20241634 | HLX53

...者的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、多中心II 期临床研究 一项评估HLX53（抗TIGIT 的Fc 融合蛋白）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，重组抗 PD-1 抗体）及HLX04（贝伐珠单抗生物类似药），对比安慰剂+斯鲁利单抗+HLX04，在未经...

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药物临床试验：CTR20140499 | 注射用重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白

...减少症 F-627多中心随机开放阳性药物对照剂量探索的II期临床试验 多中心、随机、开放、阳性药物对照、剂量探索的II期临床研究评价F-627的有效性和安全性 SP-CDR-1-1302

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