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药物临床试验:CTR20213361 | 惠升德谷门冬双胰岛素注射液
...射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 德谷门冬双胰岛素I
期
临床
试验 德谷门冬双胰岛素注射液与诺和佳®/RYZODEG®在中国健康受试者中的药代动力学及安全性的随机、开放、单剂量、两周
期
、交叉的I
期
临床
研究 IDegAsp-BE-1001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验(“Essen”法免疫程序) 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212507 | 阿地溴铵粉吸入剂
... 性的一项 I
期
、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)
临床
试验 评估阿地溴铵 400 μg 吸入给药在健康中国参与者中的药代动力学特性、安全性和耐受 性的一项 I
期
、开放性标签、单剂和多剂(每日两次)
临床
试验 D6572C00002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181556 | 冻干A群C群脑膜炎球菌结合疫苗
...流行性脑脊髓膜炎 A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ
期
临床
试验 评价A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗用于3-23月龄健康人群中的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ
期
临床
试验 2016L10770;V1.3
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222903 | 68Ga-HX01注射液
...像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 评价68Ga-HX01注射液用于PET显像的安全性、生物分布、辐射剂量以及药代动力学的Ⅰ
期
临床
研究 HX01-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗
...克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现
临床
应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III
期
研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230109 | 石杉碱甲控释片
...片在老年受试者和轻、中度阿尔茨海默病受试者中的Ib
期
临床
研究 评估石杉碱甲控释片在老年受试者和轻、中度阿尔茨海默病受试者中多次/滴定给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230384 | 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液
...糖注射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 锝[99mTc]异腈葡萄糖注射液在健康受试者体内的药代动力学和安全性的I
期
临床
研究 CNDG202101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222929 | 人干扰素α2b喷雾剂
...疹(口唇疱疹和生殖器疱疹) 人干扰素α2b喷雾剂的Ⅰ
期
临床
研究 评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年受试者中单次、多次给药的一项随机、双盲、单中心、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性、免疫原性以及药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型) 进行中-尚未招募 预防腮腺炎病毒引起的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ
期
临床
试验 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)Ⅰ
期
临床
试验 2023SF00301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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