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药物临床试验:CTR20230905 | 注射用维迪西妥单抗
...介苗(BCG)或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌的Ⅱ
期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗静脉注射联合吉西他滨膀胱灌注治疗既往未接受过卡介苗(BCG)或BCG 无应答高危非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者有效性和安全性的开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
...瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚
期
实体瘤患者中的I
期
临床
研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I
期
临床
研究 F0041-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244977 | 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)
...的手足口病 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 四价肠道病毒灭活疫苗(Vero细胞)在健康成人、6月龄-12岁儿童中的耐受性、安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 PRO-QEV-1001
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液
CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 已完成 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II
期
临床
试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II
期
临床
试验 MG-K10-AS-2
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251824 | HD-NE02缓释滴眼液
...和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ
期
临床
试验 评价HD-NE02 缓释滴眼液治疗干眼的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、安慰剂与阳性对照Ⅱ
期
临床
试验 NJHD-2025-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202330 | FCN-159 片
...1型神经纤维瘤 FCN-159片在1型神经纤维瘤病患者中的I/II
期
临床
试验 一项多中心、开放、单臂I
期
剂量探索和II
期
剂量扩展研究,评价FCN-159 在1 型神经纤维瘤病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性 FCN-159-...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130464 | 3853
CTR20130464 | 3853 已完成 2型糖尿病 3853Ⅰ
期
临床
单次给药爬坡试验 随机、双盲、安慰剂对照评价3853单次给药 在健康志愿者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学 (PK/PD)的Ⅰ
期
研究 3853-CPK-1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221187 | TPX-0022 胶囊
...胃癌 TPX-0022 用于非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤的I/II
期
临床
研究 一项评估TPX-0022用于携带MET基因变异的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌、胃癌或实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I/II
期
、开放性、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231034 | MK-7684A
...博利珠单抗辅助治疗的III
期
、随机、双盲、活性药物对照
临床
研究(KEYVIBE-010) MK-7684A-010
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231034 | MK-7684A
...博利珠单抗辅助治疗的III
期
、随机、双盲、活性药物对照
临床
研究(KEYVIBE-010) MK-7684A-010
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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