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药物临床试验：CTR20234184 | LN006干混悬剂

...小檗碱片在健康受试者中空腹状态下进行 PK 比对的 I 期临床研究 一项随机、开放、两制剂、单次给药、两周期交叉设计评价上海惠永制药有限公司的 LN006 干混悬剂与上海信谊天平药业有限公司的盐酸小檗碱片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20220567 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验（“Essen”法免疫程序） 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）“Essen”法免疫程序在中国10-60岁健康受试者中的安全性和免疫原性的随机、盲态、同类疫苗对照设...

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药物临床试验：CTR20241055 | LVGN6051

...移或不适铂化疗一线治疗的复发/转移头颈鳞癌的开放II期临床试验 一项LVGN6051（CD137/4-IBB激动性抗体）联合特瑞普利单抗（抗PD-1抗体）及紫杉醇治疗含铂新辅助性/辅助性/治愈性治疗后快速复发/转移或不适铂化疗一线治疗的复...

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药物临床试验：CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

CTR20230925 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型） 进行中-招募完成 预防腮腺炎病毒引起的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）Ⅰ期临床试验 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）Ⅰ期临床试验 2023SF00301

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药物临床试验：CTR20230244 | 植物源重组人血清白蛋白注射液

...中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 植物源重组人血清白蛋白注射液在肝硬化低白蛋白血症患者中的有效性和安全性多中心、随机、双盲、阳性对照III期临床研究 HY1001-2022-P3

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...克罗恩病 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现...

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药物临床试验：CTR20233757 | 氟[18F]贝他嗪注射液

... AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 氟[18F]贝他嗪注射液在 AD 患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的Ι 期临床试验研究 YZGK-FBZ-Ι-001

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药物临床试验：CTR20230775 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

...177Lu]氧奥曲肽注射液对比高剂量长效奥曲肽的开放性III期临床研究 镥[177Lu]氧奥曲肽对比高剂量长效奥曲肽治疗生长抑素受体阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤的随机、开放、阳性对照 III 期临床研究 HRFS-Q-2011-301

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药物临床试验：CTR20170091 | BGB-3111胶囊

...（non-GCB DLBCL） BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的临床研究 BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床研究临床研究 BGB-3111-207；版本号2.0

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云南省第一人民医院

...西山区金碧路157号云南省第一人民医院二号门诊13楼药物临床试验机构办公室 Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价 云南省第一人民医院药物临床试验机构于2013年12月通过CFDA的资格认定。机构设立了机构办...

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