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药物临床试验:CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片
CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片
主动
暂停 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊
CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊
主动
暂停 非酒精性脂肪肝炎 NASH患者中LMB763的安全、耐受、PK和疗效研究 评估LMB763在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的随机化、患者和研究者双盲、安慰剂对照、多中心研究 LMB763X2201
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191519 | 阿奇霉素干混悬剂
CTR20191519 | 阿奇霉素干混悬剂
主动
暂停 适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃 体炎等上呼吸道感染等。 阿奇霉素干混悬剂餐后生物等效性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190031 | TQ-A3334片
CTR20190031 | TQ-A3334片
主动
暂停 乙型病毒性肝炎 评价TQ-A3334片与恩替卡韦片、替诺福韦片的相互作用试验 评价TQ-A3334片与恩替卡韦分散片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的开放、单中心药物相互作用试验 ZDTQ-2018-DDI...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片
CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片
主动
终止 本品用于治疗:1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛;2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182020 | 注射用FN-1501
CTR20182020 | 注射用FN-1501
主动
终止 复发/难治的急性髓性白血病 FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的I期临床研究 评价FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗白血病活性的临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150110 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊
CTR20150110 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊
主动
终止 功能性消化不良患者 评价复方中药治疗功能性消化不良的安全性和有效性研究 复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化不良随机、双盲、 安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222953 | 他克莫司胶囊
CTR20222953 | 他克莫司胶囊
主动
终止 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊(1mg)生物等效性试验 他克莫司胶囊在健康受试者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220130 | MHV370
CTR20220130 | MHV370
主动
终止 干燥综合征或混合性结缔组织病 评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病受试者中的安全性、耐受性和疗效的研究 一项评价MHV370在干燥综合征或混合性结缔组织病患者中的安全性、耐受性和疗效的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
CTR20233341 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
主动
暂停 抗肺炎球菌感染 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄(最小6周龄)~5岁(6岁生日前)健康婴幼儿的免疫原性和安全性的随机、盲法、...
CDE
发布于
6月前
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