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药物临床试验:CTR20171505 | 注射用鼠神经生长因子
CTR20171505 | 注射用鼠神经生长因子
主动
暂停 创伤性周围神经损伤 注射用鼠神经生长因子用于指神经损伤后修复性再生研究 多中心、随机、空白对照评价注射用鼠神经生长因子用于指神经损伤后修复性再生有效性和安全性的II...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20180831 | 丙氨酸布立尼布片
CTR20180831 | 丙氨酸布立尼布片
主动
暂停 晚期肝细胞癌 在HCC患者中丙氨酸布立尼布的有效性安全性 随机双盲平行对照在既往经过治疗晚期肝细胞癌患者中评价丙氨酸布立尼布有效性安全性 ZL-2301-002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200386 | 注射用两性霉素B脂质体
CTR20200386 | 注射用两性霉素B脂质体
主动
终止 持续中性粒细胞缺乏伴发热 两性霉素B脂质体生物等效性研究 两性霉素B脂质体在持续中性粒细胞缺乏伴发热患者中随机、单盲、多中心、多剂量、双周期、交叉生物等效性 LXMSBZZT201...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液
CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液
主动
终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802;1.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190988 | 头孢克洛缓释片(Ⅱ)
CTR20190988 | 头孢克洛缓释片(Ⅱ)
主动
终止 头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的感染。 头孢克洛缓释片(Ⅱ)人体生物等效性试验 头孢克洛缓释片(Ⅱ)健康人体单中心、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉试验 YZ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202292 | SIM1803-1A片
CTR20202292 | SIM1803-1A片
主动
终止 NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211742 | HH-003注射液
CTR20211742 | HH-003注射液
主动
终止 慢性乙型肝炎病毒感染 HH-003注射液在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙肝患者中安全性和抗病毒作用研究 一项在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙型肝炎受试者中评价HH-003注射液抗病毒作用和安全...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211144 | ATG-019 片
CTR20211144 | ATG-019 片
主动
终止 疾病进展(PD)的晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL) 评价 ATG-019(单药或联合烟酸)在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140632 | LDK378胶囊
CTR20140632 | LDK378胶囊
主动
终止 既往未接受过治疗的ALK重排(ALK阳性)、IIIB期(不适合接受以根治为目的的综合治疗)或IV期、非鳞状非小细胞肺癌成年患者 ALK重排晚期非小细胞肺癌患者LDK378一线治疗的三期研究 既往未接受过...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233633 | GSK3858279 注射液
CTR20233633 | GSK3858279 注射液
主动
终止 膝骨关节炎所致的轻度至重度疼痛 一项在膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究(MARS-17)。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279...
CDE
发布于
4月前
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