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药物临床试验：CTR20213219 | HH-101注射液

CTR20213219 | HH-101注射液 主动终止 晚期实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

CTR20180973 | 诺雷得10.8mg 主动终止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版...

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药物临床试验：CTR20213219 | HH-101注射液

CTR20213219 | HH-101注射液 主动终止 晚期实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...

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药物临床试验：CTR20190551 | 齐多拉米双夫定片

CTR20190551 | 齐多拉米双夫定片 主动暂停 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病（HIV）感染。 齐多拉米双夫定片人体生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在中国健康受试者中随机、开放、空腹及...

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药物临床试验：CTR20191700 | 苹果酸卡博替尼片

CTR20191700 | 苹果酸卡博替尼片 主动暂停 主要用于晚期肾细胞癌（RCC）；用于先前接受过索拉菲尼治疗的肝细胞癌患者 苹果酸卡博替尼片人体生物等效性试验 苹果酸卡博替尼片60mg随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹状态...

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药物临床试验：CTR20210182 | 特立帕肽注射液

CTR20210182 | 特立帕肽注射液 主动终止 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 特立帕肽注射液人体生物等效性预试验 特立帕肽注射液在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉 空腹人体生物等...

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药物临床试验：CTR20191037 | ARQ087胶囊

CTR20191037 | ARQ087胶囊 主动终止 FGFR2 基因融合且至少一线系统治疗失败的不 可切除、复发或转移的肝内胆管癌 ARQ087在晚期实体瘤及肝内胆管癌受试者中安全性/有效性研究 ARQ087在晚期实体瘤及FGFR2融合、一线治疗失败的不可切除...

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药物临床试验：CTR20180191 | 甲苯磺酸多纳非尼片

CTR20180191 | 甲苯磺酸多纳非尼片 主动终止 局部晚期/转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌 多纳非尼片治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌Ⅲ期临床试验 评价甲苯磺酸多纳非尼片治疗局部晚期/转移性RAIR-DTC有效性和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20212231 | LY3471851 注射液

CTR20212231 | LY3471851 注射液 主动终止 活动性溃疡性结肠炎 一项评价LY3471851用于中重度活动性溃疡性结肠炎成人受试者治疗的研究 一项评价LY3471851（NKTR-358）用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者治疗的2期、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20200806 | 注射用TAA013

CTR20200806 | 注射用TAA013 主动终止 局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者的III期研究 TAA013对比拉帕替尼联合卡培他滨在HER2阳性乳腺癌患者中有效性和安全性的III期临床研究 TO...

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