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药物临床试验：CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液

CTR20191391 | 康柏西普眼用注射液 主动终止 新生血管性年龄相关性黄斑变性 康柏西普眼用注射液治疗wAMD的试验 评估玻璃体腔注射康柏西普治疗眼用注射液wAMD患者的有效性和安全性的多中心、双盲、随机试验 KHB-1802；1.0

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药物临床试验：CTR20190988 | 头孢克洛缓释片（Ⅱ）

CTR20190988 | 头孢克洛缓释片（Ⅱ） 主动终止 头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的感染。 头孢克洛缓释片（Ⅱ）人体生物等效性试验 头孢克洛缓释片（Ⅱ）健康人体单中心、单剂量、随机、开放、两周期、自身交叉试验 YZ...

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药物临床试验：CTR20202292 | SIM1803-1A片

CTR20202292 | SIM1803-1A片 主动终止 NTRK,ROS1和ALK融合基因突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。 SIM1803-1A片I期临床研究 评价SIM1803-1A 在NTRK、ROS1 或ALK 基因融合突变的局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、有效性及药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20211742 | HH-003注射液

CTR20211742 | HH-003注射液 主动终止 慢性乙型肝炎病毒感染 HH-003注射液在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙肝患者中安全性和抗病毒作用研究 一项在合并丁型肝炎病毒感染的慢性乙型肝炎受试者中评价HH-003注射液抗病毒作用和安全...

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药物临床试验：CTR20211144 | ATG-019 片

CTR20211144 | ATG-019 片 主动终止 疾病进展（PD）的晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤（NHL） 评价 ATG-019（单药或联合烟酸）在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价 ...

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药物临床试验：CTR20140632 | LDK378胶囊

CTR20140632 | LDK378胶囊 主动终止 既往未接受过治疗的ALK重排（ALK阳性）、IIIB期（不适合接受以根治为目的的综合治疗）或IV期、非鳞状非小细胞肺癌成年患者 ALK重排晚期非小细胞肺癌患者LDK378一线治疗的三期研究 既往未接受过...

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药物临床试验：CTR20233633 | GSK3858279 注射液

CTR20233633 | GSK3858279 注射液 主动终止 膝骨关节炎所致的轻度至重度疼痛 一项在膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究（MARS-17）。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279...

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药物临床试验：CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片

CTR20244065 | 盐酸右哌甲酯片 主动终止 本品用于治疗注意缺陷多动障碍。 盐酸右哌甲酯片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸右哌甲酯片（规格：2.5mg）与参比制剂Focalin®（规格2.5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20232927 | ONC-392注射液

CTR20232927 | ONC-392注射液 主动暂停 非小细胞肺癌 比较ONC-392或多西他赛治疗PD-(L)1抑制剂耐药非小细胞肺癌 比较ONC-392与多西他赛治疗经PD-1/PD-L1抑制剂治疗后进展的转移性非小细胞肺癌受试者的两阶段、随机对照多中心III期临床...

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药物临床试验：CTR20150823 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊

CTR20150823 | 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊 主动暂停 重度高甘油三酯血症 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊人体药代动力学试验 欧米加-3-酸乙酯90软胶囊人体药代动力学试验 OM3EE

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