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药物临床试验：CTR20190684 | TAD011单抗注射液

CTR20190684 | TAD011单抗注射液 主动终止 晚期恶性实体瘤 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性研究 TAD011单抗治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 TOT-CR-TAD011-I-01；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20212609 | KSI-301

CTR20212609 | KSI-301 主动终止 视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿 一项在视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿的受试者中评价KSI-301相较于阿柏西普的疗效和安全性的研究 BEACON 一项在视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿导致视觉损害的...

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药物临床试验：CTR20221850 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20221850 | 美沙拉秦肠溶片 主动终止 1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗；2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片...

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药物临床试验：CTR20221483 | 铝镁匹林片（Ⅱ）

CTR20221483 | 铝镁匹林片（Ⅱ） 主动终止 用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。 铝镁匹林片（Ⅱ）在健康人体...

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药物临床试验：CTR20213108 | 注射用依拉环素

CTR20213108 | 注射用依拉环素 主动终止 社区获得性细菌性肺炎（CABP） 依拉环素与莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）的临床研究 评价依拉环素与莫西沙星相比治疗社区获得性细菌性肺炎（CABP）成年受试者的疗效、...

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药物临床试验：CTR20201615 | ATG-008片

CTR20201615 | ATG-008片 主动终止 NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤 评估ATG 008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基因变异的晚期实体肿瘤患者的疗效 一项ATG-008用于治疗NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特异性基...

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药物临床试验：CTR20201752 | A-01

CTR20201752 | A-01 主动终止 实体瘤 注射用重组肿瘤酶特异性干扰素α-2b Fc融合蛋白在晚期实体瘤患者中评价安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床试验 注射用重组肿瘤酶特异性干...

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药物临床试验：CTR20191837 | 谷美替尼片

CTR20191837 | 谷美替尼片 主动终止 一代或二代EGFR抑制剂治疗失败的、T790M突变阴性且MET扩增的复发转移性非小细胞肺癌患者 谷美替尼联合奥希替尼治疗复发转移性非小细胞肺癌的安全性及疗效性研究 谷美替尼（Glumetinib）联合奥...

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

CTR20223293 | LM-101注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的临床研究 LM-101注射液单药或联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂...

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药物临床试验：CTR20130843 | Aliglitazar（150 μg）

CTR20130843 | Aliglitazar（150 μg） 主动暂停 发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者 Aleglitazar降低近期发生ACS的T2D患者心血管风险的可能性 一项心血管结局的临床研究－旨在评价Aleglitazar降低近期发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者...

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