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药物临床试验：CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊

CTR20231011 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊 主动终止 前列腺增生症引起的排尿障碍 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下生物等效性试验 盐酸坦索罗辛缓释胶囊（0.2mg）在中国健康受试者中空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20230363 | 盐酸曲唑酮片

CTR20230363 | 盐酸曲唑酮片 主动终止 用于伴有或不伴有焦虑状态的抑郁症。 盐酸曲唑酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 盐酸曲唑酮片在健康受试者中随机、...

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药物临床试验：CTR20231325 | 司库奇尤单抗

CTR20231325 | 司库奇尤单抗 主动终止 中度至重度肩袖肌腱病 在中度至重度肩袖肌腱病受试者中评估司库奇尤单抗的疗效和安全性研究。 一项在肩袖肌腱病成人受试者中评估司库奇尤单抗与安慰剂相比的疗效和安全性的随机、平...

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药物临床试验：CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片

CTR20171081 | 齐多拉米双夫定片 主动暂停 本品单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人及12岁以上青少年。 齐多拉米双夫定片生物等效性试验 齐多拉米双夫定片在健康受试者中的...

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药物临床试验：CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊

CTR20180624 | 100 mg LMB763 胶囊 主动暂停 非酒精性脂肪肝炎 NASH患者中LMB763的安全、耐受、PK和疗效研究 评估LMB763在NASH患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的随机化、患者和研究者双盲、安慰剂对照、多中心研究 LMB763X2201

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药物临床试验：CTR20191519 | 阿奇霉素干混悬剂

CTR20191519 | 阿奇霉素干混悬剂 主动暂停 适用于敏感细菌所引起的下列感染： 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃 体炎等上呼吸道感染等。 阿奇霉素干混悬剂餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20190031 | TQ-A3334片

CTR20190031 | TQ-A3334片 主动暂停 乙型病毒性肝炎 评价TQ-A3334片与恩替卡韦片、替诺福韦片的相互作用试验 评价TQ-A3334片与恩替卡韦分散片、富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的开放、单中心药物相互作用试验 ZDTQ-2018-DDI...

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药物临床试验：CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片

CTR20202212 | 普瑞巴林缓释片 主动终止 本品用于治疗：1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2.带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林缓释片人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片0.33g在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一...

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药物临床试验：CTR20182020 | 注射用FN-1501

CTR20182020 | 注射用FN-1501 主动终止 复发/难治的急性髓性白血病 FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的I期临床研究 评价FN-1501在复发/难治的急性髓性白血病患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及其抗白血病活性的临...

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药物临床试验：CTR20150110 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊

CTR20150110 | 复方藏茴香肠溶液体胶囊 主动终止 功能性消化不良患者 评价复方中药治疗功能性消化不良的安全性和有效性研究 复方藏茴香肠溶液体胶囊治疗功能性消化不良随机、双盲、 安慰剂平行对照、多中心、Ⅲ期临床试验...

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