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药物临床试验:CTR20160792 | 右兰索拉唑缓释胶囊
CTR20160792 | 右兰索拉唑缓释胶囊
主动
暂停 糜烂性食管炎 右兰索拉唑对糜烂性食管炎愈合及维持愈合的疗效和安全 评价右兰索拉唑与兰索拉唑相比对糜烂性食管炎愈合的疗效和安全性及右兰索拉唑与安慰剂相比维持愈合的III期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191238 | 卡格列净片
CTR20191238 | 卡格列净片
主动
暂停 卡格列净是一种可逆钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,可辅助饮食和运动用于2型糖尿病成年患者血糖控制。不可作为1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗 卡格列净片人体生物等效性试验...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190369 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
CTR20190369 | 盐酸氟桂利嗪胶囊
主动
终止 (1)脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。(2)耳鸣,脑晕。(3)偏头痛预防。(4)癫痫辅助治疗。 盐酸氟桂利嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊(5mg)在空腹及餐后两种状态...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212843 | 注射用TJ202
CTR20212843 | 注射用TJ202
主动
终止 系统性红斑狼疮 观察TJ202单多剂给药在系统性红斑狼疮患者中的安全性耐受性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药评价TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223252 | 己酮可可碱缓释片
CTR20223252 | 己酮可可碱缓释片
主动
终止 主要用于缺血性脑血管病后脑循环的改善,同时可用于周围血管病,如伴有间歇性跛行的慢性闭塞性脉管炎等的治疗。 己酮可可碱缓释片人体生物等效性研究 己酮可可碱缓释片(规格:4...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222544 | Benralizumab注射液
CTR20222544 | Benralizumab注射液
主动
终止 12 岁及以上青少年和成人嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎(EG/EGE) 评价Benralizumab的有效性和安全性的研究 一项证实Benralizumab 在嗜酸性粒细胞性胃炎和/或胃肠炎患者中的有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202191 | 注射用格列本脲
CTR20202191 | 注射用格列本脲
主动
终止 治疗和预防大面积脑梗死患者的重度脑水肿 一项评价格列本脲治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的研究 一项评价BIIB093 (格列本脲)静脉给药治疗大面积脑梗死后严重脑水肿的疗效和安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
CTR20213219 | HH-101注射液
主动
终止 晚期实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180973 | 诺雷得10.8mg
CTR20180973 | 诺雷得10.8mg
主动
终止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌的研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg的开放标签、随机、平行、多中心的非劣效性研究 D8666C00004; 方案版...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213219 | HH-101注射液
CTR20213219 | HH-101注射液
主动
终止 晚期实体瘤 评价HH-101注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性I期临床研究 评价HH-101注射液单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
4月前
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