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药物临床试验：CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液

CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液 进行中-招募完成 急性冠脉综合征 无 一项在中国近期发生急性冠脉综合征的人群中基于真实世界证据评价阿利西尤单抗有效性和安全性的前瞻性、多中心、观察性研究 OBS16580

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

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药物临床试验：CTR20241658 | CM383注射液

...病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ期临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 CM383-100001

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药物临床试验：CTR20243205 | PM1009注射液

...02联合PM1009治疗局部晚期或转移性肝癌的Ib/II期临床试验 评价PM8002注射液联合PM1009注射液治疗局部晚期或转移性肝细胞癌患者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的Ib/II期临床试验 PM80021009-AB001C-HCC-R

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药物临床试验：CTR20241210 | HMPL-506片

...性髓系白血病 HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价HMPL-506在血液系统恶性肿瘤中的安全性、药代动力学和疗效的多中心、开放I期临床研究 2023-506-00CH1

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药物临床试验：CTR20230131 | CM326注射液

...喘 CM326注射液健康人单次和多次给药I期临床研究 一项评价CM326注射液单次和多次剂量递增、皮下给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CM326-100003

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药物临床试验：CTR20241658 | CM383注射液

...病 CM383健康受试者单次剂量递增给药Ⅰ期临床研究 一项评价CM383在男性健康受试者中单次剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 CM383-100001

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药物临床试验：CTR20240285 | LY3537982胶囊

...1期研究 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价LY3537982的药代动力学、安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放标签、单臂、多中心、1期研究 J3M-MC-JZQC

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药物临床试验：CTR20222419 | 注射用罗特西普

...β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-001

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药物临床试验：CTR20244839 | NK042细胞注射液

...注射液治疗晚期实体瘤的安全性及初步疗效的临床研究 评价NK042细胞注射液（通用型NKR+NK）在晚期实体瘤中的安全性、初步疗效的开放、单臂、多中心I期临床研究 NK042-I-ST-01

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