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药物临床试验:CTR20230979 | KW-027注射液
... 用于慢性乙型肝炎的治疗 KW-027注射液的Ia期临床研究
评价
KW-027注射液在中国健康成年受试者中单次给药,剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 Kawin-KW027-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212397 | PM1003注射液
...中 晚期实体瘤 PM1003治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
评价
PM1003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 PM1003-AB001M-ST-R
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233044 | QL1706H注射液
...、和初步疗效的Ⅰ期研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中
评价
皮下注射QL1706H的药代动力学、安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ期研究 QL1706H-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232245 | ZT002注射液
...给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 一项
评价
ZT002 注射液在肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期研究 BJQLZT002003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220263 | PA9159鼻喷雾剂
CTR20220263 | PA9159鼻喷雾剂 已完成 季节性和常年性过敏性鼻炎 PA9159 鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎受试者中的Ⅱ期临床研究
评价
PA9159 鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性及有效性的Ⅱ期临床研究 PA9159-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233782 | C1酯酶抑制剂
...面部遗传性血管性水肿急性发作 C1酯酶抑制剂临床项目
评价
C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管性水肿患者急性发作的安全性、有效性及药代动力学特征的随机、盲法、安慰剂对照、多中心临床试验 BY-C1INH-HAE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180174 | SHR6390片
...性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者
评价
SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240930 | 注射用GRK-006
...者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 一项
评价
注射用GRK-006在健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 GRK-006-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液
...药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、平行设计,
评价
空腹状态下司美格鲁肽注射液与“诺和泰®”在中国健康受试者中药代动力学和安全性比对试验 TUL-SMGLT202206
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242243 | 吸入用XQ-001
...试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究
评价
吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究 XQ-2023CT-001-01
CDE
发布于
9月前
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