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药物临床试验:CTR20241605 | B001注射液

...P4-IgG阳性NMOSD B001注射液治疗NMOSD的II/III期临床研究 一项评价B001注射液治疗水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SPH-B001-301
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242794 | GR1802注射液

...射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的一项临床试验 一项评价GR1802注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验 GR1802-007
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243893 | 罗氟司特乳膏

...特应性皮炎患者中评估罗氟司特乳膏的有效性和安全性 评价0.15%罗氟司特乳膏(ZORYVE®)在轻中度特应性皮炎患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、赋形剂对照的Ⅲ期桥接研究 HDM3014-2-301
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244824 | 治疗用卡介苗

...瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅲ期临床试验 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性随机、双盲、阳性对照的多中心III期临床试验 LKM-2024-BCG01
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药物临床试验:CTR20244398 | IVB103注射液

...生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者中评价IVB103 注射液的安全性,耐受性和疗效探索性临床试验 IVB103-C101
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243191 | LP-003 注射液

...哮喘 LP-003 注射液治疗过敏性哮喘患者的 II 期临床试验 评价LP-003注射液治疗中重度持续性过敏性哮喘患者的有效性、安全性和药代动力学研究,一项多中心、随机、盲法、阳性药和安慰剂对照的 Ⅱ 期临床试验 P10-LP003-05
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药物临床试验:CTR20244911 | 西罗莫司口服溶液

...未招募 18周岁以下结节性硬化症相关癫痫 真实世界数据评价赛莫司治疗结节性硬化症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性 赛莫司用于治疗结节性硬化症(TSC)相关癫痫的有效性和安全性-基于真实世界数据的多中心、平行外部对...
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药物临床试验:CTR20130661 | 盐酸坦索罗辛缓释胶囊(Mepple微丸)

...le与Nishine工厂微丸)的生物等效性研究 开放、随机、交叉评价微丸由Mepple和Nishine工厂生产的两种0.2mg盐酸坦索罗辛缓释胶囊的生物等效性研究 617-CL-CN3
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药物临床试验:CTR20130843 | Aliglitazar(150 μg)

...心血管风险的可能性 一项心血管结局的临床研究-旨在评价Aleglitazar降低近期发生急性冠脉综合征的2型糖尿病患者心血管风险的可能性 BC22140
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140060 | 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液

...巴细胞白血病 克罗拉滨(氯法拉滨)注射液临床研究 评价克罗拉滨(氯法拉滨)注射液治疗1-21岁复发性/难治性急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性的临床研究 QLKLLBF1.1
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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