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药物临床试验：CTR20150833 | 马来酸氟吡汀胶囊

...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计评价单次、空腹和餐后给予马来酸氟吡汀胶囊的人体生物等效性试验 SDH200809

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药物临床试验：CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液

CTR20160089 | 多佐噻吗滴眼液 主动暂停 开角型青光眼或高眼压症 评价多佐噻吗滴眼液的有效性和安全性的研究 验证多佐噻吗滴眼液治疗开角型青光眼或高眼压症患者的有效性和安全性的多中心随机平行对照III期临床试验 160

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药物临床试验：CTR20160969 | ASC16片

...SC08及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II/III期临床研究 评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照的II/III期研究 ASC-ASC16-II/III-CTP-1-01

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药物临床试验：CTR20170387 | 恩替卡韦分散片

...脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗 评价我公司恩替卡韦分散片与博路定是否生物等效 恩替卡韦分散片0.5mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下健康人体生物等效性试验 QF-Entecavir-101

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药物临床试验：CTR20170637 | 恩替卡韦胶囊

...查显示有活动性肝病的成年慢性乙型肝炎患者的治疗。 评价我公司恩替卡韦胶囊与博路定是否生物等效 恩替卡韦胶囊单中心、随机、开放、两制剂单次给药、两周期交叉设计，健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 QF-Enteca...

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药物临床试验：CTR20171190 | 司替戊醇胶囊

...挛性癫痫的发作。 司替戊醇胶囊人体生物等效性研究 评价司替戊醇胶囊在空腹和餐后不同条件下单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照生物等效性研究 YG-STWC-C-BE-CTP-V1.1

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药物临床试验：CTR20192675 | 别嘌醇片

...石和（或）尿酸性肾病；⑤ 有肾功能不全的高尿酸血症 评价别嘌醇片（0.1g）的安全性和有效性研究 别嘌醇片（0.1g）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机开放单剂量两序列两周期双交叉生物等效性试验 WBYY19029；V1....

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药物临床试验：CTR20210925 | 精氨酸布洛芬颗粒

...物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康成年受试者空腹及餐后单次口服0.6g精氨酸布洛芬颗粒的人体生物等效性试验 WZHH-Ibu-BE

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药物临床试验：CTR20190111 | 注射用MRX-4

...需氧革兰阳性菌所致的成人复杂性皮肤和软组织感染。 评价注射用MRX-4和MRX-4片的安全性和药代动力学研究 考察健康中国受试者静脉输注和口服MRX-4后的安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MRX4-006...

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药物临床试验：CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐

...瘤 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期恶性实体肿瘤的I/II期研究 评价HMPL-453治疗晚期恶性实体肿瘤患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放的I/II期临床研究 2015-453-00CH1；方案版本6.0

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