CTR20241210|HMPL-506片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20241210

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

李娟

联系人座机

010-85188690

联系人手机号

15699750309

联系人Email

juanl@hutch-med.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-东城区长安街1号东方广场W1座10层

联系人邮编

100005

临床试验信息

试验分类

其他

试验分期

I期

试验目的

剂量递增阶段： -评价HMPL-506在伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病患者中的安全性和耐受性。 -确定HMPL-506在伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病患者的最大耐受剂量（MTD）和/或II期临床研究推荐剂量（RP2D）。剂量扩展阶段：评价HMPL-506在伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病患者中的安全性和疗效。

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至无上限 (最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书
年龄≥18岁
1）剂量递增阶段：伴有MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治AML或ALL患者（2022 WHO 髓系肿瘤和急性白血病分类标准确诊）： 2）剂量扩展阶段：以下三个队列，每个队列入组约10~20例伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治AML；伴MLL重排的复发/难治ALL ；复发/难治多发性骨髓瘤（MM，不需要进行生物标志物检测可筛选入组），伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的AML
ECOG PS评分0-2分
同意在治疗前及治疗过程中进行骨髓穿刺抽吸和/或活检
有生育能力的女性患者必须同意从筛选至停止研究治疗后30天内使用高效的避孕方法，同时男性伴侣必须戴避孕套。更多信息详见附录11（有生育能力的女性（WOCBP）以及可接受和不可接受的避孕方法的定义）。并同意在此期间不以生殖为目的捐献卵子（或卵母细胞）。
性伴侣为有生育能力女性的男性患者必须同意在研究期间至研究药物停用30天内，性交时须使用避孕套。患者应当避免在研究期间至研究药物停用30天内捐献或冷冻精子。

排除标准

既往接受过Menin抑制剂治疗且出现治疗中进展的患者
有明确的活动性中枢神经系统（CNS）白血病（既往曾有 CNS 白血病已经治疗并控制，但需要筛选期进行腰椎穿刺脑脊液检查确认无CNS侵犯）
血清总胆红素高于正常值参考范围上限的1.5倍，但不包括以下患者： Gilbert疾病患者，并且丙氨酸氨基转移酶（ALT）及天门冬氨酸氨基转移酶（AST）正常，血清总胆红素不高于正常值参考范围上限的3倍
肝脏无白血病侵犯时，ALT或AST高于正常值参考范围上限的3倍；白血病侵犯肝脏时，ALT或AST高于正常值参考范围上限的5倍（后一条件不适用于剂量递增阶段）
肾小球滤过率或依据Cockcroft-Gault公式估算的肌酐清除率<50 mL/min；（140 - 年龄） × （体重kg） ×（男性1，女性0.85） 72 ×（血清肌酐mg/dL）
国际标准化比（INR）高于正常值参考范围上限的1.5倍或部分活化凝血酶原时间（aPTT）高于正常值参考范围上限的1.5倍，正在接受抗凝治疗的患者不适用；
已知有显著临床意义的肝病病史，包括病毒性或其它肝炎：乙型肝炎患者（HBsAg或HBcAb阳性），若HBV DNA的PCR检测结果为阴性则可入组，并且需要每周期进行HBV DNA检测；丙型肝炎患者，若HCV RNA的PCR检测结果为阴性则可入组；
已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染
妊娠（用药前妊娠检测阳性）或正处于哺乳期的女性
首次研究药物给药前6个月内有中风或颅内出血史
近5年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，下列接受过根治性治疗的非侵袭性肿瘤除外：皮肤基底细胞癌，皮肤鳞状细胞癌，宫颈原位癌，乳腺原位癌
符合下列任一条心脏功能相关标准：各种有临床意义的心律异常或传导异常，需要临床干预；遗传性长QT间期综合症或QTcF >470 msec；各种有临床意义的心血管疾病，包括入组前6个月内的急性心肌梗死、不稳定心绞痛、冠状动脉搭桥手术，美国纽约心脏病学会（NYHA）分级为III级以上（含III级）的充血性心力衰竭，左室射血分数（LVEF）<50%，或未控制的高血压，即收缩压>140 mmHg或舒张压>90 mmHg，或筛选期三次心电图平均心率＞100次/分
研究治疗开始前2周内接受过系统性抗肿瘤治疗或放疗：对于外周血白细胞计数升高（WBC >25×109/L）的患者，允许在入组前及HMPL-506治疗中使用羟基脲控制外周血白细胞；预防性鞘内注射化疗药物（阿糖胞苷、地塞米松和甲氨蝶呤）预防中枢白血病除外
研究治疗开始前60天内接受过HSCT，或筛选时正在接受HSCT后的免疫抑制治疗，或伴有需要药物控制的移植物抗宿主病（GVHD）的患者：使用固定口服剂量和/或局部外用的糖皮质激素治疗皮肤GVHD的患者，可以入组。
研究治疗开始前1周内接受过有明确抗肿瘤活性中草药/中草药活性成分的治疗；
研究治疗开始前2周内（贯叶连翘为3周）或5个半衰期内（以更长的时间为准）服用过CYP3A4的强诱导剂或强抑制剂；
本研究治疗开始距既往参加过其它药物临床试验的最后一次用小分子药少于2周或大分子药物（如抗体类药物）少于4周；
距首次研究用药4周内进行过重大手术；
既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复到≤1级水平（脱发除外）；
未受控制的需要住院或静脉抗生素治疗的活动性感染（定义为尽管接受了适当的抗感染和/或其他治疗，但与感染相关症状/体征持续存在且未见改善）；或筛选期间出现不明原因的发热＞38.5℃（只有研究者判断是肿瘤热方可入组）；若因为中性粒细胞减少且研究者认为需要接受静脉抗生素预防性用药时，可入组
无法口服药物，既往手术史或严重的胃肠道疾病如吞咽困难、活动性胃溃疡等，研究者认为可能影响研究药物的吸收；
研究者判断的患者参加本临床研究的依从性不足；
任何其它疾病，代谢异常，体格检查异常或有显著临床意义的实验室检查异常，根据研究者判断，有理由怀疑患者具有不适合使用研究药物的某种疾病或状态，或者将会影响研究结果的解读，或者使患者处于高风险的情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:HMPL-506片	剂型:片剂
中文通用名:HMPL-506片	剂型:片剂

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
MTD/RP2D	试验期间（剂量递增阶段）	安全性指标
NCI CTCAE V5.0评价的DLT和SAE的发生率，及其和研究药物的相关性	试验期间	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
疗效评价指标包括完全缓解率、血液学部分恢复的完全缓解率，复合完全缓解，客观缓解率，无事件生存期、无复发生存期、总生存期及输血依赖转换比例。	试验期间	有效性指标
NCI CTCAE V5.0评价的各类不良事件的发生率及其和研究药物的相关性	试验期间	安全性指标
安全相关的实验室检查及生命体征参数变化及其和研究药物的相关性	试验期间	安全性指标
导致用药中断、下调、或治疗终止的不良事件发生率	试验期间	安全性指标
12导联心电图的改变（例如，QTcF的变化）	试验期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
王建祥	医学硕士	主任医师	022-23909120	wangjx@ihcams.ac.cn	天津市-天津市-和平区南京路288号/天津市静海区团泊新城西区	300000	中国医学科学院血液病医院
魏辉	医学博士	主任医师	022-23909280	weihui@ihcams.ac.cn	天津市-天津市-和平区南京路288号/天津市静海区团泊新城西区	300000	中国医学科学院血液病医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
中国医学科学院血液病医院	王建祥	中国	天津市	天津市
中国医学科学院血液病医院	魏辉、孙明媛	中国	天津市	天津市
南方医科大学南方医院	张钰、许重远	中国	广东省	广州市
山东大学齐鲁医院	纪春岩	中国	山东省	济南市
中国医科大学附属盛京医院	杨威	中国	辽宁省	沈阳市
浙江大学医学院附属第一医院	金洁	中国	浙江省	杭州市
河南省肿瘤医院	魏旭东	中国	河南省	郑州市
中南大学湘雅医院	徐雅靖	中国	湖南省	长沙市
安徽省立医院	朱小玉	中国	安徽省	合肥市
重庆医科大学附属第一医院	刘林	中国	重庆市	重庆市
江苏省人民医院	朱雨	中国	江苏省	南京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
中国医学科学院血液病医院	同意	2024-02-02

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 98 ；

已入组例数

国内: 4 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2024-05-27；

第一例受试者入组日期

国内：2024-05-31；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

HMPL-506片 ｜进行中-招募中