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药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129
...贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的
评价
安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232349 | XJ103注射液
...103注射液健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究
评价
XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征: 随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的I期临床研究 XJ103-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片
...帕乙醇胺片 进行中-招募中 肿瘤化疗所致血小板减少症
评价
TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230519 | SHR-2004注射液
...患者皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性II 期临床研究
评价
择期单侧全膝关节置换术患者单次皮下注射 SHR-2004 注射液疗效和安全性的多中心、随机、阳性对照 II 期临床研究 SHR-2004-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230170 | MEDI5752
...部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中
评价
新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230169 | MEDI5752
...部晚期不可切除或转移性胃或食管胃结合部腺癌受试者中
评价
新型联合治疗的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性的开放性、多种药物、多中心、II期研究的主方案 D7986C00001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222407 | BGT-002片
...及药代动力学特征。 单中心、随机、双盲及安慰剂对照
评价
BGT-002 片在健康受试者中多次给药后人体安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究 BGT-002-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240175 | 奥曲肽长效注射液
...曲肽长效注射液在肢端肥大患者中多次给药的临床试验
评价
奥曲肽长效注射液在肢端肥大症患者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学的随机、平行、盲态、多中心的Ⅱ期临床试验 SYHX2008-002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232478 | 注射用MCLA-129
...贝福替尼在EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌患者中进行的
评价
安全性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的I期临床研究 BTP-21712
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片
...年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项
评价
LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CLOU064A2302
CDE
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1年前
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