为您找到约 8,840 条结果,搜索耗时:0.0119秒

药物临床试验:CTR20222419 | 注射用罗特西普

...β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中评价罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160223 | 注射用BEBT-908

...和慢性淋巴细胞白血病的 I 期临床研究 多中心、开放、评价注射用BEBT-908治疗复发难治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I期临床研究 GBMT-908-P01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230235 | GLS-010注射液

...铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌 评价GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(VICT-004) GLS-010-32
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗

CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者 评价曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01;版本号:2.0
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605

...经修复 注射用MT200605-I期临床研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MT200605-I-C01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220860 | Enpatoran

...疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)受试者中评价Enpatoran 的有效性和安全性的II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索、平行分组、适应性研究 MS200569_0003
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211380 | AK104注射液

...伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌 一项评价 AK104 加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 AK104-303
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20234103 | LPM3770164缓释片

...蹈病 LPM3770164缓释片多次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者多次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-102
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240285 | LY3537982胶囊

...1期研究 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中评价LY3537982的药代动力学、安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放标签、单臂、多中心、1期研究 J3M-MC-JZQC
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230235 | GLS-010注射液

...铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌 评价GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(VICT-004) GLS-010-32
CDE 发布于1年前 0 次浏览

发布
问题