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药物临床试验:CTR20222419 | 注射用罗特西普
...β-地中海贫血而需要定期红细胞输注的中国成人受试者中
评价
罗特西普 (LUSPATERCEPT, ACE-536) 的疗效、安全性和药代动力学的2期、双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 CA056-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160223 | 注射用BEBT-908
...和慢性淋巴细胞白血病的 I 期临床研究 多中心、开放、
评价
注射用BEBT-908治疗复发难治淋巴瘤、多发性骨髓瘤和慢性淋巴细胞白血病的 I期临床研究 GBMT-908-P01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230235 | GLS-010注射液
...铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌
评价
GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(VICT-004) GLS-010-32
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗
CTR20181909 | 注射用曲妥珠单抗 已完成 HER2阳性转移性乳腺癌患者
评价
曲妥珠单抗治疗乳腺癌患者的III期临床研究 比较TQ-B211联合多西他赛与赫赛汀联合多西他赛治疗乳腺癌患者的III期临床研究 TQ-B211-III-01;版本号:2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605
...经修复 注射用MT200605-I期临床研究 一项在健康受试者中
评价
注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 MT200605-I-C01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220860 | Enpatoran
...疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)受试者中
评价
Enpatoran 的有效性和安全性的II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索、平行分组、适应性研究 MS200569_0003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211380 | AK104注射液
...伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌 一项
评价
AK104 加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 AK104-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234103 | LPM3770164缓释片
...蹈病 LPM3770164缓释片多次给药安全性、耐受性及PK研究
评价
健康受试者多次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240285 | LY3537982胶囊
...1期研究 一项在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中国患者中
评价
LY3537982的药代动力学、安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放标签、单臂、多中心、1期研究 J3M-MC-JZQC
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230235 | GLS-010注射液
...铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌
评价
GLS-010注射液联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗持续、复发/转移的宫颈癌患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究(VICT-004) GLS-010-32
CDE
发布于
1年前
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