Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,840 条结果,搜索耗时:0.0134秒
药物临床试验:CTR20211890 | 精氨酸布洛芬颗粒
...物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计
评价
中国健康成年受试者空腹及餐后单次口服0.6g精氨酸布洛芬颗粒的人体生物等效性试验 WZHH-Ibu-BE
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191782 | VNRX-5133 for Injection
.../VNRX-5133治疗复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎) 一项
评价
头孢吡肟/VNRX-5133治疗复杂性尿路感染(包括急性肾盂肾炎)3期、随机、双盲、活性药物对照的非劣效性研究 VNRX-5133-201;版本 3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212324 | MEDI-3506注射液
...炎 MEDI3506单次给药在中国健康受试者中的I期研究 一项
评价
中国健康受试者接受MEDI3506单次皮下给药后的药代动力学、免疫原性、安全性和耐受性的I期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增研究 D9182C00002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212665 | 注射用MT1013
...进的治疗 MT1013注射液I期临床研究 一项单剂量递增给药
评价
MT1013注射液在中国成年健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、初步药效动力学的I期临床研究 MT1013-I-C02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211879 | SYSA1801注射液
...1801注射液治疗CLDN18.2阳性晚期恶性实体瘤的I期临床试验
评价
SYSA1801注射液治疗CLDN18.2表达晚期恶性实体瘤患者的安全性、 耐受性、 药代动力学特征、 免疫原性和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYSA1801-XXX-XXX
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212967 | SIR1-365片
...-365单次给药和多次给药的安全性、药代动力学研究 一项
评价
健康志愿者单次和多次口服给药SIR1-365后的安全性和药代动力学的随机、双盲和安慰剂对照研究 SIR365-CN-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222570 | 盐酸氟西汀胶囊
...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性试验 2022-BE-YSFXTJN-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液
CTR20211359 | 阿利西尤单抗注射液 进行中-招募中 急性冠脉综合征 无 一项在中国近期发生急性冠脉综合征的人群中基于真实世界证据
评价
阿利西尤单抗有效性和安全性的前瞻性、多中心、观察性研究 OBS16580
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180584 | 艾司氯胺酮 英文名:Esketamine
...180584 | 艾司氯胺酮 英文名:Esketamine 已完成 难治性抑郁
评价
艾司氯胺酮治疗难治性抑郁有效性和安全性研究 评估可变剂量艾司氯胺酮联合抗抑郁药治疗难治性抑郁疗效、药物代谢动力学、安全性和耐受性的随机、双盲研究 ES...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213045 | 苯甲酸阿格列汀片
...甲酸阿格列汀片 已完成 本品适用于治疗 2 型糖尿病。
评价
苯甲酸阿格列汀受试制剂和参比制剂在健康受试者体内的生物等效性和安全性研究 苯甲酸阿格列汀片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉生物...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
626
627
628
629
630
631
632
633
634
635
相关搜索
评价001
评价101
评价her
上市后再评价
评价2023
评价食管
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部