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药物临床试验：CTR20170811 | 泊沙康唑注射液

... 泊沙康唑注射液在白血病患者中的药代和安全性研究 评价泊沙康唑注射液在侵袭性真菌感染的高危受试者中的药代动力学和安全性的 多中心、单臂、开放临床试验 ASK-LC-C183-1；V1.1

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药物临床试验：CTR20180278 | 伏立康唑片

...袭性感染；4有足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染 评价空腹口服伏立康唑片的生物等效性试验 中国健康受试者空腹单次口服伏立康唑片（200 mg/片）的开放、随机、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 TG1718INF

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药物临床试验：CTR20180591 | DP-VPA片

CTR20180591 | DP-VPA片 已完成 癫痫 癫痫患者口服DP-VPA片多剂量的安全性及药代动力学研究 一项随机双盲、平行安慰剂对照的多中心临床研究，评价癫痫患者多剂量口服DP-VPA片剂安全性及药代动力学特征 DP-VPA-03；V1.1

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药物临床试验：CTR20181647 | 塞来昔布胶囊

...人体的生物等效性试验 随机、开放、双周期、交叉设计评价中国健康受试者单次、空腹和餐后给予塞来昔布胶囊的人体生物等效性试验 GW818BE201803;V1.0

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药物临床试验：CTR20181750 | 盐酸帕罗西汀片

...物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康受试者单次、空腹人体生物等效性试验 ZYYY-PLXT-BE-2018-04-版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20182490 | ADI-PEG20

CTR20182490 | ADI-PEG20 主动暂停 肝细胞癌 评价ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性研究 ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001；版本： 007 修订版 ...

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药物临床试验：CTR20190740 | 奥美拉唑碳酸氢钠胶囊

...等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉试验评价中国健康成人空腹口服奥美拉唑碳酸氢钠胶囊的生物等效性研究 NHDM2018-011；V1.1

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药物临床试验：CTR20171056 | LY2963016 注射液

CTR20171056 | LY2963016 注射液 已完成 1型糖尿病 评价长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时安全性和有效性研究 中国成年1型糖尿病患者比较长效基础胰岛素类似物LY2963016与来得时联合餐时赖脯胰岛素前瞻性,随机化,开放性研究 I4L...

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药物临床试验：CTR20210443 | 氟比洛芬酯注射液

... 氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的有效性和安全性研究 评价氟比洛芬酯注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药物、平行对照临床研究 YZJ102124-YZ-2042

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

...性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的Ib/II 期临...

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