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药物临床试验：CTR20210520 | 注射用派格安替安吉肽

...行中-招募完成 类风湿关节炎 注射用派格安替安吉肽I期临床试验 一项随机、双盲、安慰剂对照、单剂给药、剂量递增的I期临床研究，评价注射用派格安替安吉肽在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 ATX202101-PEG-...

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药物临床试验：CTR20230228 | 美洛昔康纳晶注射液

...射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 美洛昔康纳晶注射液治疗腹部手术后中到重度疼痛的有效性和安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、Ⅲ期临床试验 SYH9015-002

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药物临床试验：CTR20221718 | 盐酸胍法辛缓释片

...障碍（ADHD） 盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年ADHD的临床研究 评价盐酸胍法辛缓释片治疗儿童及青少年注意缺陷多动障碍（ADHD）的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 BL-GFXHSP-III-01

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药物临床试验：CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散

...研究——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床研究 YDHY（HZPro077）-001（I）

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药物临床试验：CTR20210327 | 重组人神经调节蛋白1-抗人表皮生长因子受体3抗体融合蛋白注射液

...的慢性心衰 SAL007在射血分数降低的慢性心衰患者中的I期临床研究 SAL007在射血分数降低的慢性心力衰竭患者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 SAL007A101

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药物临床试验：CTR20170792 | 海曲泊帕乙醇胺片

...减少症 海曲泊帕乙醇胺在原发免疫性血小板减少症Ⅲ期临床 海曲泊帕乙醇胺片在原发免疫性血小板减少症患者的有效性和安全性多中心、随机、双盲和开放性Ⅲ期临床研究 HR-TPO-III-ITP；1.2版

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药物临床试验：CTR20202441 | 特瑞普利单抗注射液

...II-III期非小细胞肺癌 特瑞普利单抗用于可手术NSCLC III期临床试验 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗用于可手术II-III期非小细胞肺癌受试者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 JS001-029-III-NSCLC

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药物临床试验：CTR20230270 | 奥吡卡朋胶囊

...制的成人帕金森病及剂末现象（症状波动） Opicapone 三期临床试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价Opicapone在左旋多巴/多巴胺脱羧酶抑制剂治疗 后出现剂末运动症状波动的原发性帕金森病患者中的有效性和安全性的临床...

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药物临床试验：CTR20243633 | SG1001片

...孢子菌、短帚霉感染。 SG1001片在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的I...

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药物临床试验：CTR20244445 | 皮下注射人免疫球蛋白

...发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋白在原发性免疫缺陷病（PID）患者中的有效性、安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 SMJT-SY -203-Ⅲ

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