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药物临床试验：CTR20212047 | TransCon PTH注射液

...次皮下注射TransCon PTH治疗成人甲状旁腺功能减退症的III期临床研究 PaTHway China 试验：评价每日一次皮下注射 TransCon PTH 用于治疗成人甲状旁腺功能减退症的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的多中心 III 期临...

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药物临床试验：CTR20251502 | DNV001注射液

...在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者安全性的I期临床试验 一项评价 DNV001 注射液在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增的 ...

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药物临床试验：CTR20132996 | HMPL-504

CTR20132996 | HMPL-504 已完成 恶性肿瘤 评价食物对HMPL-504在健康受试者体内的药代动力学研究 开放、随机、交叉的临床试验研究食物对HMPL-504在健康志愿者体内单次给药的药代动力学的影响 2013-504-00CH1

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药物临床试验：CTR20140628 | 拉科酰胺片

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 RG01N-0641-SJZSY-001

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药物临床试验：CTR20202565 | IBI939

CTR20202565 | IBI939 已完成 肺癌 IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌的I期研究 评估IBI939联合信迪利单抗治疗晚期肺癌受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究 CIBI939A102

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药物临床试验：CTR20211251 | IBI322

CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105

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药物临床试验：CTR20191677 | IBI315

CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101；V1.3

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药物临床试验：CTR20170161 | 谷美替尼片

CTR20170161 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SCC244-101

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药物临床试验：CTR20213353 | SEP-363856

...动终止 精神分裂症急性精神障碍 一项治疗精神分裂症的临床研究 一项在精神分裂症急性精神障碍患者中评价 SEP-363856 的疗效和安全性的随机、双盲、平行组、安慰剂对照、固定剂量、多中心研究，之后进入开放性延长 DA801201

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药物临床试验：CTR20180587 | SHR8554注射液

CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101

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