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药物临床试验:CTR20231956 | Isatuximab注射液
...行中-招募中 多发性骨髓瘤 在已从 isatuximab 治疗中得到
临床
获益的多发性骨髓瘤成人受试者中进行的国际治疗扩展
研究
在完成一项 I、II 或 III 期母
研究
后仍可从基于 isatuximab 的治疗中获益的多发性骨髓瘤患者中开展的国际、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210396 | 氘丁苯那嗪片
...治疗中国成人迟发性运动障碍有效性和安全性
研究
(中国
临床
IV期
研究
) 安泰坦(氘丁苯那嗪)治疗成人迟发性运动障碍有效性及安全性的中国真实世界
研究
TV50717-NDG-40183
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222304 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂
...喘 评价丙酸氟替卡松吸入粉雾剂治疗成人支气管哮喘的
临床
研究
评价丙酸氟替卡松吸入粉雾剂在成人支气管哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期
临床
试验 HJG-RS-BSFTKS-III
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200391 | SHR0410注射液
...多次给药的安全性和PK
研究
-随机、双盲、安慰剂对照I期
临床
研究
SHR0410-103;5.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130912 | TKI258
CTR20130912 | TKI258 已完成 晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的
临床
研究
成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期
研究
CTKI258A2208
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132170 | 米屈肼胶囊
CTR20132170 | 米屈肼胶囊 已完成 缺血性心脏病 米屈肼胶囊治疗缺血性心脏病Ⅱ期
研究
米屈肼胶囊治疗缺血性心脏病多中心、随机、双盲、双模阳性药对照
研究
(Ⅱ期
临床
试验) 2007年6月5日版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160808 | AD-35
CTR20160808 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片单剂量递增的
临床
I期
研究
随机、双盲、安慰剂平行对照、单剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35片的安全性、耐受性和药代动力学
研究
AD-35-I-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182529 | 超级洗肠液
...洁准备有效性和安全性随机、单盲、阳性平行对照多中心
临床
研究
YDCJX170703;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130912 | TKI258
CTR20130912 | TKI258 已完成 晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的
临床
研究
成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期
研究
CTKI258A2208
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171139 | K-001
CTR20171139 | K-001 进行中-招募中 胰腺癌 观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性
研究
K-001治疗晚期胰腺癌的随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照、多中心
临床
研究
CPOG001-05;方案版本号:V3.0;版本日期:2018-08-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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