首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 10,000 条结果,搜索耗时:0.0193秒
药物临床试验:CTR20234013 | MK-0616
CTR20234013 | MK-0616 进行中-招募中 动脉粥样硬化、高胆固醇血症 MK-0616心血管结局
研究
一项在高心血管风险受试者中评价MK-0616减少主要心血管不良事件的有效性和安全性的III期、随机、安慰剂对照
临床
研究
015
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232406 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)
...多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)三批一致性
临床
研究
随机、双盲、组间对照评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)三批一致性的
临床
研究
S20210036-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232406 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)
...多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)三批一致性
临床
研究
随机、双盲、组间对照评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗(破伤风类毒素/白喉类毒素)三批一致性的
临床
研究
S20210036-1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200394 | SK08活菌散
...耐受性
研究
—一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照I期
临床
研究
2019-I-SK08-01;;版本号:1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片
...受试者中
研究
MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期
临床
研究
MK-1026-005;00
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233753 | 注射用HRS-9057
...学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期
临床
研究
HRS-9057-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150396 | 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)
...治疗。 注射用重组人甲状旁腺素(1-34)I期药代动力学
临床
试验 评价注射用重组人甲状旁腺素(1-34)在健康人体药代动力学补充
临床
研究
RJCPK-SHJ/2006-004
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180937 | Isatuximab注射液
...疗不适合移植NDMM患者 一项随机、开放标签、多中心 3 期
临床
研究
,旨在比较以下两种用药方式对新诊断为多发性骨髓瘤而不适合移植患者的
临床
获益:一种为 isatuximab(SAR650984)联合硼替佐米(Velcade)、来那度胺和地塞米松,...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊
...腺癌患者 FCN-437c 联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期
临床
试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期
临床
研究
:评价FCN-437c 联合氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者中的疗效和安全性 FCN-437c-III202
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211072 | APL-102胶囊
CTR20211072 | APL-102胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 APL-102胶囊用于晚期实体瘤的
研究
APL-102胶囊治疗晚期实体瘤患者的安全性,耐受性及药代动力学的I期
临床
研究
APL-102-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
624
625
626
627
628
629
630
631
632
633
相关搜索
临床研究备案
2017临床研究
临床研究护士
临床研究护士的
干细胞临床研究
ii iii期临床研究
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部