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药物临床试验：CTR20242493 | 头孢地尼分散片

... 眼睑炎、麦粒肿、睑板腺炎 头孢地尼分散片生物等效性研究 头孢地尼分散片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 RZT-2024-002-SD

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药物临床试验：CTR20232116 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...斑块状银屑病 JS005治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的研究 多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的临床III期研究以评价皮下注射JS005注射液治疗成人中重度慢性斑块状银屑病的疗效和安全性 JS005-005-III-PsO

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药物临床试验：CTR20243315 | 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）

...血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（Ⅰ）（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂安达释®（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随...

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药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241754 | 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）

...甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者的生物等效性研究 沙格列汀二甲双胍缓释片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究 NHDM2024-007

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药物临床试验：CTR20244751 | QLC7401（RBD7022）注射液

...升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中临床研究 评价不同剂量QLC7401在接受优化降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20231427 | JNJ-78901563 (ExPEC9V)

...史的60岁及以上成人侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病的研究 在既往2年内有尿路感染史的60岁及以上成人中评估接种ExPEC9V在预防侵袭性肠外致病性大肠埃希菌疾病方面的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20130928 | 连花定喘片（石家庄以岭药业股份有限公司生产）

...证） 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的临床研究 评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心IIa期临床研究 天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY

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药物临床试验：CTR20210616 | Catumaxomab注射液（卡妥索单抗注射液）

...败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌的安全性与初步有效性研究 一项观察卡妥索单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性与初步有效性的多中心，非随机，非对照，开放I/II期研究 LP0190512

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药物临床试验：CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代动力学研究 DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的多中心、I期药代动力学研究 SYSA1501-008

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