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药物临床试验:CTR20130928 | 连花定喘片(石家庄以岭药业股份有限公司生产)
...证) 连花定喘片治疗支气管哮喘有效性和安全性的临床
研究
评价连花定喘片治疗支气管哮喘慢性持续期有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多
中心
IIa期临床
研究
天津中医药大学第一附属医院2010Pro190.02a.HXZY
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210616 | Catumaxomab注射液(卡妥索单抗注射液)
...败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌的安全性与初步有效性
研究
一项观察卡妥索单抗对卡介苗治疗失败或不耐受的非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性与初步有效性的多
中心
,非随机,非对照,开放I/II期
研究
LP0190512
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液
CTR20230784 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 DP303c治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的药代动力学
研究
DP303c单药治疗HER2阳性晚期实体瘤受试者的多
中心
、I期药代动力学
研究
SYSA1501-008
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212908 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
...HER2)表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期临床
研究
评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异(突变、扩增、过表达)晚期黑色素瘤的有效性和安全性的单臂、多
中心
、开放Ⅱa期临床
研究
RC48-C020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232882 | 达格列净二甲双胍缓释片
...院的风险。 达格列净二甲双胍缓释片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:10 mg/1000 mg)与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242533 | 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂
...-艾综合征 艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂人体生物等效性
研究
单
中心
、随机、开放、空腹两周期/餐后四周期、交叉设计评价中国健康受试者单次口服艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂的人体生物等效性
研究
YW-0062-BE01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180062 | 复黄片
...试验 多
中心
、随机、双盲、阳性药物和安慰剂平行对照
研究
评价复黄片治疗痔便血的有效性和安全性 Ⅱ期临床试验 7.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180495 | HY05003
CTR20180495 | HY05003 已完成 用于眼部表面麻醉 盐酸利多卡因眼用凝胶临床
研究
评价盐酸利多卡因眼用凝胶用于眼部表面麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中心
临床试验 HJG-MAD-CTP-LDKYNJ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150765 | 3571
...性食管炎等 评价安纳拉唑钠多次给药的耐受性及有效性
研究
评价安纳拉唑钠多次给药耐受及药代动力学/药效学的单
中心
、随机、双盲及安慰剂平行对照 Ⅰc期临床试验 3571-CPK-1003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221287 | EVT201胶囊
CTR20221287 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊平行对照试验 评价连续四周服用EVT201胶囊在失眠障碍患者中疗效和安全性的多
中心
、随机、平行对照临床
研究
JX202202-EVT201-QT
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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