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药物临床试验：CTR20202077 | 阿奇霉素颗粒

...合并感染）。 阿奇霉素颗粒空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、...

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药物临床试验：CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...CD20阳性弥漫性大B淋巴瘤 海正抗CD20单克隆抗体Ⅲ期临床研究 多中心、随机、双盲、阳性药比较Hi-CHOP与R-CHOP在初治DLBCL患者中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 HISUN-CD20-2018L01；V1.2

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药物临床试验：CTR20220358 | 阿奇霉素颗粒

...体的合并感染）。 阿奇霉素颗粒空腹和餐后生物等效性研究 评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂阿奇霉素颗粒剂0.1g与参比制剂阿奇霉素干混悬剂0.1g的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交...

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药物临床试验：CTR20190147 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...胞肺癌 特瑞普利单抗注射液晚期非小细胞肺癌III期临床研究 一项评估特瑞普利单抗注射液（JS001）或安慰剂联合标准一线化疗在未经治疗的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、III期...

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药物临床试验：CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片

...减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂卡左双多巴缓释片（规格：50 mg/200 mg）与参比制剂息宁®（规格：50 mg/200 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗

...晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）受试者临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合...

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药物临床试验：CTR20242574 | 卡谷氨酸分散片

...血症）引起的高氨血症的安全性、有效性和药代动力学的研究 一项评价卡谷氨酸分散片治疗N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症及有机酸血症（丙酸血症、甲基丙二酸血症或异戊酸血症）引起的高氨血症的安全性、有效性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20242574 | 卡谷氨酸分散片

...血症）引起的高氨血症的安全性、有效性和药代动力学的研究 一项评价卡谷氨酸分散片治疗N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症及有机酸血症（丙酸血症、甲基丙二酸血症或异戊酸血症）引起的高氨血症的安全性、有效性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20190178 | 硫酸氢氯吡格雷片

...急性心肌梗塞病人。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、2×4交叉设计空腹和餐后给药生物等效性研究 DX-1802003；V2.0

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药物临床试验：CTR20233127 | GNC-035四特异性抗体注射液

...治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的 I/II 期临床研究 评估GNC-035四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I/...

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