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药物临床试验：CTR20131517 | 复方丹参滴丸

CTR20131517 | 复方丹参滴丸 进行中-招募中 糖尿病视网膜病变 评价复方丹参滴丸治疗糖网的疗效和安全性的临床研究 复方丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变（气滞血瘀证）多中心、随机、双盲临床试验 2009023P3版本号A04

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药物临床试验：CTR20132005 | 前列宝颗粒

CTR20132005 | 前列宝颗粒 已完成 慢性前列腺炎 评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎的安全性和有效性 以安慰剂为对照评价前列宝颗粒治疗慢性前列腺炎湿热兼阴虚证有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床研究 V1.2

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20190089 | 注射用ZL-2401对甲苯磺酸盐（Omadacycline)

...的菌株)引起的社区获得性细菌性肺炎（CABP）。 ZL-2401 PK研究 单中心、随机、双盲、安慰剂、剂量递增Ⅰ期研究评估ZL2401在中国健康受试者中单、多次给药PK特征、安全及耐受性 ZL-2401-001 v1.3

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药物临床试验：CTR20202550 | 依诺肝素钠注射液

...介入 治疗（PCI）联用 依诺肝素钠注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂依诺肝素钠注射液（规格： 0.6 ml： 6000 AxaIU）与参比制 剂依诺肝素钠注射液（商品名：克赛®，规格： 0.6 ml： 6000 AxaIU）在健康 成年受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20201652 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

...液在肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性及药代动力学研究 评估GMA105注射液在超重或肥胖症成人受试者中的耐受性、安全性以及药代动力学特征的单中心、开放、随机、平行临床研究 GMA105-OBES-101

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药物临床试验：CTR20202264 | 利格列汀片

...汀片作用于健康成年受试者的空腹和餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂利格列汀片与参比制剂利格列汀片（欧唐宁®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 QL-YK4-041-002

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药物临床试验：CTR20212287 | 阿奇霉素片

...胃及十二指肠感染。 评估阿奇霉素片的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿奇霉素片（规格：0.5g）与参比制剂（舒美特/Sumamed®）（规格：0.5g）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、...

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药物临床试验：CTR20211602 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...R2) 表达的妇科恶性肿瘤 HER2表达妇科恶性肿瘤的II期临床研究 RC48-ADC单药治疗HER2表达（HER2阳性和HER2低表达）妇科恶性肿瘤的开放性、多队列、多中心II期篮式设计临床研究 RC48-C018

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药物临床试验：CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号MW032）

...关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液骨转移Ⅲ期研究 多中心、随机、双盲、平行对照评价MW032与地舒单抗在实体瘤骨转移患者中有效性和安全性Ⅲ期临床研究 MW032-2019-CP301;V1.0

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