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药物临床试验:CTR20130265 | 抗病毒口服液(广州市香雪制药股份有限公司生产)

...口病 抗病毒口服液治疗手足口病有效性和安全性的临床研究 评价抗病毒口服液治疗手足口病肺脾湿热证有效性和安全性的分层随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究 天津中医药大学第一附属医院 2012PRO210EK 号
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药物临床试验:CTR20191605 | 对甲苯磺酸盐艾贝司他(abexinostat)口服薄膜衣片

... 对甲苯磺酸艾贝司他片治疗弥漫大B细胞淋巴瘤II期临床研究 对甲苯磺酸艾贝司他片单药治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤的开放性、单臂、多中心、II期临床研究 XYN-abexinostat-606;3.0版
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药物临床试验:CTR20232249 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...风险增加的 ITP 患者。 艾曲泊帕乙醇胺片25mg生物等效性研究 评估受试制剂艾曲泊帕乙醇胺片25mg与参比制剂艾曲泊帕乙醇胺片“瑞弗兰®”25mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、...
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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液

...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...
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药物临床试验:CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计,评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 PCV13-...
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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液

...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...
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药物临床试验:CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心II期临床研究 NTP-F182112-101
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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液

...[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的研究 一项在进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中国成年男性患者中评价[177Lu] Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射剂量学的前瞻性、开放标签、多中...
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药物临床试验:CTR20140390 | 盐酸吡格列酮格列美脲片(15mg/1mg)

... 2型糖尿病 盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病临床研究 评价盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床研究 201401
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药物临床试验:CTR20202641 | 枸橼酸托法替布缓释片

...橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片(规格:11 mg)与参比制剂( Xeljanz® XR )(规格:11 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、 开放、随机、单剂量、两周期...
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