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药物临床试验:CTR20223106 | 四价流感病毒裂解疫苗
...的流行性感冒。 四价流感病毒裂解疫苗III期临床研究
评价
四价流感病毒裂解疫苗在6-35月龄人群中接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照Ⅲ期临床试验 LKM-2022-FIn
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220188 | MS-553片
...巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验
评价
MS-553治疗复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-
001
-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261
...治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中
评价
GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中
评价
GB261的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221794 | 注射用GB261
...治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中
评价
GB261单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的研究 一项在复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中
评价
GB261的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20132093 | 妇春颗粒
...症。 妇春颗粒II期临床研究 随机双盲、安慰剂平行对照
评价
妇春颗粒治疗女性更年期综合征肾阴阳两虚证有效性和安全和多中心Ⅱ期临床研究 HMFK
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171258 | CBP-307胶囊
...中的I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、
评价
健康受试者口服CBP-307的安全性、耐受性、PK/PD的I期临床试验 CBP-307CN
001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221140 | 硫酸益母草碱片
CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验
评价
硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022
001
F
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220398 | WJ05129片
...性实体瘤 WJ05129片在晚期恶性实体瘤中的I/II期研究 一项
评价
WJ05129片在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步有效性的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的I/II期临床试验...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220643 | FCN-342片
...片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中I期临床研究
评价
FCN-342片在健康志愿者和无症状高尿酸血症患者中安全性、耐受性及药代动力学、药效学特征及食物影响:单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量及多剂量递增的I...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221023 | 重组草酸脱羧酶散
...究 单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照设计,
评价
重组草酸脱羧酶散在中国成年健康受试者中单次给药及多次给药的安全性、耐受性临床试验 KFD-TRA16-
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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