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药物临床试验：CTR20212563 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 评价CM310在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究 评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度哮喘受试者中的有效性和 安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临...

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药物临床试验：CTR20131925 | 非布司他片

...尿酸血症。 不推荐使用本品治疗无症状的高尿酸血症。 评价非布司他治疗痛风的有效性和安全性研究 随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照非布司他片治疗痛风患者的高尿酸血症的有效性及安全性的多中心临床试验 TJTP-001

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药物临床试验：CTR20200603 | BRII-179（VBI-2601）

CTR20200603 | BRII-179（VBI-2601） 已完成 慢性乙型肝炎 评价BRII-179（VBI-2601）的安全性和抗病毒活性 一项在慢性乙型肝炎受试者中评估BRII-179（VBI-2601）的安全性、耐受性和抗病毒活性的Ib/IIa期随机、对照、控制剂量递增研究 BRII-179...

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药物临床试验：CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

...成 用于治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-101（硫酸阿托品0.01%）治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_101_001

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药物临床试验：CTR20232690 | QB0208-1胶囊

CTR20232690 | QB0208-1胶囊 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评价QB0208-1在健康受试者中的I期临床试验 一项评估QB0208-1在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增和食物影响...

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药物临床试验：CTR20222910 | BT-114143注射液

...解亢进引起的各种出血和疾病 抗高纤溶药临床I期试验 评价静脉注射药物BT-114143在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及生物学效应探索性研究I期临床试验 BT-114143-I-001

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药物临床试验：CTR20140557 | 尿多酸肽注射液

CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床试验 喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床试验 XDK-IV-001

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药物临床试验：CTR20192209 | 榄香烯注射液

CTR20192209 | 榄香烯注射液 进行中-招募中 III/IV期非小细胞肺癌 评价榄香烯乳状注射液有效性和安全性的上市后临床试验 榄香烯乳状注射液联合化疗治疗III/IV期非小细胞肺癌的有效性和安全性的上市后临床试验 HJG‐LXX001；V1.1

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...中 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001-CR

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药物临床试验：CTR20211689 | IMSA101注射液

...中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子（STING）激动剂（IMSA101注射液，公司代号：GB492）单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验 GB492-001

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