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药物临床试验：CTR20202395 | 注射用RC108

...治疗c-Met阳性晚期恶性实体肿瘤患者的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 评价注射用RC108治疗c-Met阳性晚期恶性实体瘤患者的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 RC108-C001

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药物临床试验：CTR20234263 | AK2017注射液

...素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症（生长激素缺乏症、特发性身材矮小）有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20234263 | AK2017注射液

...素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症（生长激素缺乏症、特发性身材矮小）有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20244213 | ACT500片

...者中安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500（曾用名NM6606）单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 ACT500-4/001

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药物临床试验：CTR20234263 | AK2017注射液

...素缺乏症、特发性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症（生长激素缺乏症、特发性身材矮小）有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20212411 | BAT6005注射液

...成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6005 注射液 I 期临床研究 一项评价抗 TIGIT 单抗 BAT6005 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、 开放的 I 期临床研究 BAT-6005-001-CR

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20252788 | 司美格鲁肽注射液

CTR20252788 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 司美格鲁肽注射液人体PK比较研究 单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、平行设计评价司美格鲁肽注射液在中国健康受试者中的PK比较研究 HJG-SMGLT-PLKY-001

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药物临床试验：CTR20232850 | 格隆溴铵吸入喷雾剂

...气管炎和肺气肿）患者维持支气管扩张治疗以缓解症状 评价在空腹状态下格隆溴铵吸入喷雾剂与格隆溴铵吸入粉雾剂在中国健康受试者中随机、开放、空腹、单次给药、二周期交叉设计的药物动力学性能及安全性 评价在空腹...

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药物临床试验：CTR20131925 | 非布司他片

...尿酸血症。 不推荐使用本品治疗无症状的高尿酸血症。 评价非布司他治疗痛风的有效性和安全性研究 随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照非布司他片治疗痛风患者的高尿酸血症的有效性及安全性的多中心临床试验 TJTP-001

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