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药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液

CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001射液联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌...
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药物临床试验:CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液

CTR20212699 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液 主动终止 恶性间皮瘤 SG001射液治疗恶性间皮瘤2期临床研究 评价SG001射液治疗恶性间皮瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心的II期临床研究 SYSA1802-CSP-005
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药物临床试验:CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液

CTR20211018 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液 进行中-招募完成 复发或转移性宫颈癌 SG001射液治疗复发或转移性宫颈癌的II期临床研究 评价SG001射液治疗PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开...
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药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液

CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价S...
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药物临床试验:CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液

CTR20230132 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体射液 进行中-尚未招募 一线治疗 PD-L1 阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌 评价SG001射液联合化疗±贝伐珠单抗一线治疗PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性宫颈癌的有效性和安全性的临...
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