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药物临床试验:CTR20221609 | LW231片
...肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验
评价
LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 LW231...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230987 | 盐酸美氟尼酮片
...尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性与安全性的研究 一项
评价
盐酸美氟尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 NX-MFNT-2022-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项
评价
BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项
评价
BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-
001
-CR
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液
...期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项
评价
BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-
001
-CR
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
...中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
评价
PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8002-A
001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑
...瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预处理的安全性和有效性
评价
的上市后研究 EVOM-CL-
001
V3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片
...耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究
评价
ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液
...中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究
评价
PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8002-A
001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201252 | 前列通瘀胶囊
...菌性前列腺炎ⅢA型(瘀血阻滞兼湿热内蕴证)。 进一步
评价
前列通瘀胶囊的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 ZHXG-QLTY-SA-
001
;V1.0
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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