为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0068秒

药物临床试验:CTR20221609 | LW231片

...肝炎患者中耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 评价 LW231 片在健康受试者、 慢性乙型肝炎患者中单中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照的多剂量、 单次给药、 多次给药的耐受性、 药效学及药代动力学 I 期临床试验 LW231...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230987 | 盐酸美氟尼酮片

...尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性与安全性的研究 一项评价盐酸美氟尼酮片治疗2型糖尿病肾病的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照研究 NX-MFNT-2022-001
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液

...期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液

...期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233723 | BAT4706注射液

...期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临床研究 BAT-4706-1308-001-CR
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液

...中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8002-A001
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200252 | 注射用盐酸美法仑

...瘤受试者注射用盐酸美法仑进行预处理的安全性和有效性评价的上市后研究 EVOM-CL-001 V3.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244213 | ACT500片

...耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的Ⅰ期临床研究 评价ACT500(曾用名NM6606)单、多次剂量递增在中国健康成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药物浓度-QTc特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 ...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202497 | PM8002 注射液

...中 晚期实体瘤 PM8002治疗晚期实体肿瘤I/IIa期临床研究 评价PM8002注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验 CPM8002-A001
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201252 | 前列通瘀胶囊

...菌性前列腺炎ⅢA型(瘀血阻滞兼湿热内蕴证)。 进一步评价前列通瘀胶囊的临床有效性和安全性。 比较前列通瘀胶囊新、原处方治疗慢性非细菌性前列腺炎ⅢA型有效性和安全性的随机双盲多中心临床试验 ZHXG-QLTY-SA-001;V1.0
CDE 发布于1周前 0 次浏览

发布
问题