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药物临床试验：CTR20251737 | IMP1707

...实体瘤受试者中的I/II期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004（IMP1707）单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-001（IMP1707-101）

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药物临床试验：CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液

CTR20230007 | 吸入用Ensifentrine混悬液 已完成 慢性阻塞性肺病 Ensifentrine雾化机中国1期试验 一项在中国健康受试者中评价Ensifentrine雾化剂的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放性、单次和多次给药研究 RPL554-AHC001

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药物临床试验：CTR20200792 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)

...组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 肾功能不全所致贫血 评价重组人促红素（CHO细胞）注射液生物等效性研究 评价单次皮下注射重组人促红素注射液（CHO细胞）在健康成年男性受试者体内单中心、开放、随机、两制剂、两周期...

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药物临床试验：CTR20211439 | 四价流感病毒裂解疫苗

...适用于预防季节性流感病毒感染而引起的流行性感冒。 评价四价流感病毒裂解疫苗的安全性和有效性研究 四价流感病毒裂解疫苗（成人规格）在中国3岁及以上健康人群中进行的单中心、开放式设计I/II期临床试验 TSP2020.QIV.001

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药物临床试验：CTR20244682 | AST2303片（ABK3376片）

...募 携带EGFR C797S突变的晚期非小细胞肺癌成人患者 一项评价AST2303片（ABK3376片）在晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I期临床研究 一项评价AST2303片（ABK3376片）在晚期或转移性非小...

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药物临床试验：CTR20132184 | 调脂清肝胶囊

...究 调脂清肝胶囊治疗非酒精性单纯性脂肪肝痰浊阻遏证评价有效性安全性随机安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 HMXH001

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药物临床试验：CTR20160981 | 盐酸厄洛替尼片

...败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）的患者 评价我公司的盐酸厄洛替尼片与特罗凯的等效性 盐酸厄洛替尼片健康人体生物等效性研究 ZDTQ-2016-001-HN

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药物临床试验：CTR20231907 | SYH2051片

...合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价SYH2051单药在晚期实体瘤或联合放疗在局部晚期头颈部肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 SYH2051-001

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药物临床试验：CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液

... 人源脂肪间充质干细胞注射液 进行中-招募中 膝关节炎 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20222038 | 噁拉戈利片

...膜异位症相关的中度至重度疼痛患者中的Ⅲ期临床研究 评价噁拉戈利片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 QL-YH001-002

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