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新乡医学院第三附属医院
...内科。临床试验机构(药物/器械)下设独立的医学研究
伦理
委员会、临床试验机构办公室(含GCP药房、档案管理室、质控室)。医疗器械临床试验机构已备案,可开展多专业的医疗器械的临床试验。我院临床试验机构制定了完...
机构
发布于
5年前
2038 次浏览
濮阳油田总医院
...;免药物管理费、质控费、
资料
管理费、CRC管理费;推行
伦理
、合同并行提交;
伦理
初审自接到
资料
后即进入审查流程,具备2个项目即开
伦理
审查会;机构为所有CRC、CRA提供办公场所。
机构
发布于
8年前
1659 次浏览
靖江市人民医院
...者招募(官微、公众号),入组快,项目实施质量高。3.
伦理
审查:全程绿色通道,
伦理
资料
与立项
资料
同时递交,
伦理
会议审查依照项目实际情况可及时配合开展。4.优惠费用:免收CRC管理费、免收文件管理费、免收质控费5.相...
机构
发布于
3年前
419 次浏览
台州市肿瘤医院(温岭市第二人民医院)
...员、
资料
管理员、药物管理员。医院拥有独立的临床试验
伦理
委员会。依托浙江省肿瘤医院强有力支持及点对点技术指导、质量控制,能更好的保护受试者权益和安全,保证我院临床研究工作科学、合理、规范运行,所得数据准...
机构
发布于
2年前
101 次浏览
河北医科大学第二医院
...机构邮箱hb2yjg@163.com。3.申办者按照各相关类型试验的“
伦理
审查申请文件清单”(见
伦理
官网)向
伦理
办公室递交审查
资料
,经审核合格后,申办者完成“
伦理
初始审查申请表”。4.完成递交
资料
后,已确定上
伦理
会的项目...
机构
发布于
10年前
10024 次浏览
新形势新要求!卫健委刚刚出台《涉及人的生命科学和医学研究
伦理
审查办法(征求意见稿)》
...学和医学研究健康发展,我委将《涉及人的生物医学研究
伦理
审查办法》(国家卫生和计划生育委员会令第11号)中行之有效的制度安排进行总结,并结合新的形势和要求,会同有关部门起草了《涉及人的生命科学和医学研究伦...
文章
发布于
4年前
4495 次浏览
0 次评论
上海市宝山区罗店医院
...学、合理、规范地开展。药物临床试验机构设立有独立的
伦理
委员会,由
伦理
委员会主任委员负责,下设办公室,
伦理
委员会成员由本院医药学专家、外聘专业律师及社区代表组成,对所有涉及人体的临床研究进行
伦理
审查。上...
机构
发布于
5年前
680 次浏览
永康市第一人民医院
...书通知申办者/CRO代表领取同意立项意见书,告知可进行
伦理
审查申请;并告知
伦理
委员会该项目已通过立项。
机构
发布于
1年前
160 次浏览
长治医学院附属和平医院
...室、各专业科室,建立有独立的药物与医疗器械临床试验
伦理
委员会,明确了机构、专业科室的二级质量管理责任制,制订了临床试验运行管理制度,完善了各项规章制度、设计规范及标准操作,以保证临床试验研究工作
伦理
、...
机构
发布于
6年前
4213 次浏览
内蒙古包钢医院
...案名称、方案编号、专业科室、PI姓名、试验分期。3.PI将
伦理
审查
资料
、立项审批表递交
伦理
安排上会。4.监查员在立项通过后联系机构药品管理员,根据试验方案和药品保存条件与药品管理员明确药品保存地点。急诊用药、特...
机构
发布于
10年前
2710 次浏览
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