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药物临床试验：CTR20223236 | RBD7022注射液

... 评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的I期临床研究，评价皮下注射RBD7022在低密...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

...招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5 mg）与参比制剂康忻安®（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨...

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药物临床试验：CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估不良事件和静脉（IV）输注Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）单药治疗如何在体内移动的研究 一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表...

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药物临床试验：CTR20240856 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片（I）

...性高胆固醇血症 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg健康受试者餐后状态下生物等效性试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 BJHM-EMRT-BE03（餐后）

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药物临床试验：CTR20251971 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...蒽环类抗癌药 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和Abraxane®在乳腺癌受试者中进行的随机、开放、两周期交叉的生物等效性研究 HF112-001

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

...招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...成 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性...

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药物临床试验：CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 健康受试者对单次静脉注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）单次静脉给药，探索健康受试者的耐受性、安全性及药代动力学特点 3SBio-2...

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药物临床试验：CTR20191621 | 醋氯芬酸片；促力芬；Acelofenac Tablets

...等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片100mg健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 醋氯芬酸片100mg在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、 两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 BJHM-ASEC-BE01...

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