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药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...01在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床
试验
YN001-00...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250900 | 头孢丙烯片
...通常需行外科引流排脓。 适当时应进行细菌培养和药敏
试验
以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。 头孢丙烯片人体生物等效性
试验
头孢丙烯片在中国健康参与者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130677 | 注射用丙氨瑞林缓释微球
CTR20130677 | 注射用丙氨瑞林缓释微球 进行中-尚未招募 用于治疗子宫内膜异位症。 注射用丙氨瑞林缓释微球Ⅰ期临床
试验
注射用丙氨瑞林缓释微球Ⅰ期临床
试验
V01/2011-12-12
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131409 | 盐酸伊伐布雷定片
CTR20131409 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-尚未招募 适用于治疗正常窦性心律、对β受体阻断剂禁忌或不耐受的稳定型心绞痛。 评价盐酸伊伐布雷定片的药代动力学
试验
盐酸伊伐布雷定片人体药代动力学
试验
第一版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132236 | 独二味胶囊高剂量组
...血,关节活动受限。 独二味胶囊治疗软组织损伤的临床
试验
独二味胶囊治疗软组织损伤的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床
试验
20110610第二版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132286 | 甲型副伤寒结合疫苗
...上人群预防甲型副伤寒。 甲型副伤寒结合疫苗Ⅲ期临床
试验
评价甲型副伤寒结合疫苗在2-45岁健康人群中接种的安全性和流行病学保护效力的随机、盲法、阴性对照Ⅲ期临床
试验
2012B00014
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132970 | 头孢呋辛酯片
...病等皮肤感染;淋病等。 头孢呋辛酯片人体生物等效性
试验
头孢呋辛酯片空腹和餐后人体生物等效性
试验
CH-020BE
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140292 | 蛭丹化瘀胶囊
...瘀血阻滞所出现的上述症状者。 蛭丹化瘀胶囊二期临床
试验
蛭丹化瘀胶囊治疗子宫内膜异位症所致继发性痛经(气滞血瘀证)评价其有效性和安全性的临床
试验
20140212第1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140557 | 尿多酸肽注射液
CTR20140557 | 尿多酸肽注射液 进行中-招募中 晚期乳腺癌、非小细胞肺癌患者 评价尿多酸肽注射液安全性和临床获益临床
试验
喜滴克(尿多酸肽注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌、非小细胞肺癌开放、多中心IV 期临床
试验
XDK-IV-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140578 | 盐酸去甲文拉法辛缓释片
CTR20140578 | 盐酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 重症抑郁性障碍 盐酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性
试验
盐酸去甲文拉法辛缓释片与琥珀酸去甲文拉法辛缓释片单次口服自身交叉对比人体生物等效性
试验
131106-DES
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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