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药物临床试验:CTR20250940 | 聚普瑞锌颗粒
...后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
试验
聚普瑞锌颗粒在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
试验
NHDM2024-053
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250802 | 拉西地平片(餐后)
...剂合用,治疗高血压。 拉西地平片餐后人体生物等效性
试验
拉西地平片(4 mg)单次餐后状态下在健康受试者中的生物等效性
试验
HZ24CN-MS-P
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250655 | 苏黄止咳颗粒
...粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘的III期临床
试验
苏黄止咳颗粒治疗成人感冒后咳嗽及成人咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺、肺气失宣证)有效性和安全性的随机、双盲、原剂型及安慰剂平行对照三臂多中心III期临床试...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244607 | 注射用THDBH120
...和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
试验
在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床
试验
THDBH120L202
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232962 | YN001
...01在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床
试验
一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期临床
试验
YN001-00...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250900 | 头孢丙烯片
...通常需行外科引流排脓。 适当时应进行细菌培养和药敏
试验
以确定病原菌对头孢丙烯的敏感性。 头孢丙烯片人体生物等效性
试验
头孢丙烯片在中国健康参与者空腹/餐后状态下,随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、两周期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130677 | 注射用丙氨瑞林缓释微球
CTR20130677 | 注射用丙氨瑞林缓释微球 进行中-尚未招募 用于治疗子宫内膜异位症。 注射用丙氨瑞林缓释微球Ⅰ期临床
试验
注射用丙氨瑞林缓释微球Ⅰ期临床
试验
V01/2011-12-12
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131409 | 盐酸伊伐布雷定片
CTR20131409 | 盐酸伊伐布雷定片 进行中-尚未招募 适用于治疗正常窦性心律、对β受体阻断剂禁忌或不耐受的稳定型心绞痛。 评价盐酸伊伐布雷定片的药代动力学
试验
盐酸伊伐布雷定片人体药代动力学
试验
第一版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132236 | 独二味胶囊高剂量组
...血,关节活动受限。 独二味胶囊治疗软组织损伤的临床
试验
独二味胶囊治疗软组织损伤的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床
试验
20110610第二版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132286 | 甲型副伤寒结合疫苗
...上人群预防甲型副伤寒。 甲型副伤寒结合疫苗Ⅲ期临床
试验
评价甲型副伤寒结合疫苗在2-45岁健康人群中接种的安全性和流行病学保护效力的随机、盲法、阴性对照Ⅲ期临床
试验
2012B00014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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