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药物临床试验：CTR20170589 | RAD001

...患者。 RAD001联合依西美坦治疗绝经后晚期乳腺癌的II期试验 RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或阿那曲唑治疗后复发或进展的雌激素受体阳性、HER-2阴性绝经后乳腺癌的II期试验 CRAD001Y2202; V01

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药物临床试验：CTR20232997 | UBT251注射液

...超重/肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251注射液Ⅰa期临床试验 评估健康受试者单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-1）202304

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药物临床试验：CTR20232568 | 比索洛尔氨氯地平片

...控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验 JY-BE-BSLEALDP-2023-02

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药物临床试验：CTR20232561 | 多替拉韦钠片

...年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服多替拉韦钠片的人体生物等效性试验 HJG-DTLWN-YZART

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药物临床试验：CTR20232398 | 乌拉地尔缓释胶囊

...经源性膀胱排尿障碍 乌拉地尔缓释胶囊人体生物等效性试验 乌拉地尔缓释胶囊（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-BE-WLDE-2331

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药物临床试验：CTR20231704 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20231704 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片人体生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、两制剂、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-HZMS-23B18

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药物临床试验：CTR20222492 | VG161

...利尤单抗注射液治疗晚期转移性胃癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161联合纳武利尤单抗注射液（欧狄沃®）治疗晚期转移性胃癌患者的开放的Ib/IIa 期临床试验 VG161-C202

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药物临床试验：CTR20200686 | 去氧胆酸注射液

...至重度轮廓隆起或面部过度丰满 去氧胆酸注射液I期临床试验 去氧胆酸注射液皮下脂肪层注射治疗在中国颏下脂肪堆积过多人群的随机、平行、对照的I期临床试验 NORA0032-SMF-CN-1a；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20233847 | IPG11406片

...（SLE）、类风湿关 节炎（RA） IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的 I 期临床首次人体试验 IPG11406-C001

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药物临床试验：CTR20233397 | 米拉贝隆缓释片

...急迫性尿失禁的对症治疗。 米拉贝隆缓释片生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-MLBL-T-B-2023-ZJKEB-01

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