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药物临床试验：CTR20222447 | GP51801注射液

...面愈合 评价GP51801注射液安全性和初步有效性的Ⅰ期临床试验 评价GP51801注射液治疗中厚供皮区创面的耐受性、安全性和初步有效性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 NJJQ-51801-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20221049 | 枸橼酸爱地那非片

... 治疗男性勃起功能障碍。 枸橼酸爱地那非片生物等效性试验研究 枸橼酸爱地那非片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 PD-ADNF-BE129

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药物临床试验：CTR20220813 | 硝苯地平控释片

...）。 硝苯地平控释片在健康受试者中的空腹生物等效性试验 硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验 PD-XBDP-BE138

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药物临床试验：CTR20221985 | 头孢克肟颗粒

...、两序列、两周期交叉健康受试者空腹/餐后生物等效性试验 头孢克肟颗粒生物等效性试验 ZDTS-BE-TBKW-22-05

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药物临床试验：CTR20220854 | 门冬胰岛素注射液

CTR20220854 | 门冬胰岛素注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素注射液人体生物等效性试验 门冬胰岛素注射液在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉PK、PD比对试验 CA502-1-202101

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药物临床试验：CTR20211689 | IMSA101注射液

...进行中-招募中 成年晚期恶性肿瘤 IMSA101注射液的I期临床试验 一项评价干扰素基因刺激因子（STING）激动剂（IMSA101注射液，公司代号：GB492）单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验 GB492-001

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药物临床试验：CTR20222817 | NIP003片

...单次给药的安全性耐受性、药代动力学和药效动力学临床试验 评估CRB4101片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ期临床试验 CRB4101-101

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药物临床试验：CTR20222673 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ)

CTR20222673 | 硝苯地平缓释片(Ⅰ) 已完成 原发性高血压、肾性高血压、心绞痛 硝苯地平缓释片（I）生物等效性试验 硝苯地平缓释片（I）在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-012-XBDP

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药物临床试验：CTR20221900 | 阿奇霉素干混悬剂

...起的轻度至中度感染 阿奇霉素干混悬剂人体生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三序列、三周期、部分重复交叉的空腹状态下生物等效性试验 BL-AQMSGHXJ-KF-BE-02

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药物临床试验：CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液

CTR20221319 | 氯巴占口服混悬液 已完成 可合并用于治疗2岁或2岁以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者的癫痫发作 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） 氯巴占口服混悬液人体生物等效性研究（预试验） YCRF-LBZ-YBE-201

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